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pdf 06医疗器械生产质量管理规范
医疗器械生产质量管理规范在植入性医疗器械中的应用一、针对植入性医疗器械的生产质量管理规范二、ISO 13485标准的特点三、I SO 13485标准对植入性医疗器械产品的专用要求四、植入性医疗器械实施
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ppt 医疗器械生产质量管理规范
医疗器械处2013.1. 全省GMP检查员培训 《医疗器械生产质量管理规范(试行)》共69条 第一章 总则 3条 第二章 管理职责 3条 第三章 资源管理 3条 第四章 文件和记录 5条 第五章 设计
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doc 20131209医疗器械质量档案管理制度
20131209 医疗器械的质量档案管理制度
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pdf 2010.8无菌医疗器械生产质量管理规范培训班_医疗器械生产质量管理...
北京国医械华光认证有限公司1王慧芳(高级审核员)北京国医械华光认证有限公司Email:whuifang@126.com北京国医械华光认证有限公司2第一篇 概
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心王延伟电话:0531- 82682988,传真:0531-82682986E-mail: sdzxwyw@
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doc 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
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doc 医疗器械档案管理制度
医疗器械档案管理制度一、档案管理的要求:要体现真实、完整、动态。 二、医疗器械的审批表、合同应妥善保管,保存期限应按验收制度规定的年限执行,由采购员负责。 三、会计档案按会计制度规定执行,由库房会计负
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pdf 20131209医疗器械质量档案管理制度
20131209 医疗器械的质量档案管理制度
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pdf 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械自查表
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doc 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查...
号2009年12 月16 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为了更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范》),规范无菌医疗器械生产质量管理体系
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