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doc 【DOC】-药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序
药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保证
价格： 10.00豆元 大小：20.6K页码：4页时间：2017-05-13浏览：0
doc 7、不良事件监测和产品召回管理制度(1)
余姚市医疗器械经营企业经营质量管理文件 文件名称：不良事件监测和产品召回管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 变更记录： 变更原因：
价格： 10.00豆元 大小：33.0K页码：2页时间：2019-05-29浏览：0
pdf 不良事件管理制度
不良事件管理制度文件编号：EJ-ZK-005-第1 草：质控办适用范围：全院 准：分管院长修订记录： 文件编号 EJ-ZK-005-第1 制定部门质控办 一、目标为规范和管理医院内不良事件处理提供工作
价格： 10.00豆元 大小：399.32K页码：3页时间：2018-08-31浏览：0
pdf 不良事件的管理
凯锐斯文件不良事件的管理Page 不良事件（AE）的管理第一部分 AE、ADR、SAE、SADR 定义 AE的定义 根据GCP 定义，不良事件是指受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，并不一定与药物
价格： 10.00豆元 大小：242.09K页码：9页时间：2019-03-27浏览：0
pdf 药害事件监测报告管理制度与程序
盐城新东仁医院药害事件监测报告管理制度与程序1、药品安全危害事件（以下简称药害事件）是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、 重大制
价格： 10.00豆元 大小：5.25K页码：2页时间：2019-06-15浏览：0
ppt 经营企业药品不良反应监测和报告（2017年度） .ppt
课件提纲1、药品不良反应/事件相关法律法规；2、药品不良反应/事件历史事件回顾；3、药品不良反应/事件的基本知识；4、经营企业的药品不良反应/事件监测和报告。/•《中华人民共和国药品管理法》• 《药品
价格： 10.00豆元 大小：3.1M页码：66页时间：2017-05-19浏览：0
pdf 医疗器械不良事件监测管理规定
医疗器械不良事件监测管理规定医疗器械不良事件监测管理规定医疗器械不良事件监测管理规定
价格： 5.00豆元 大小：542.25K页码：7页时间：2024-08-11浏览：0
doc 化妆品不良反应监测和报告管理制度
化妆品不良反应监测和报告管理制度为了规范医院药品、化妆品不良反应与药害事件的监测和报告，做好医院药品不良反应监测工作，按照《化妆品监督管理条例》和《医疗机构药事管理规定》的要求制定本管理制度。 一、医
价格： 7.00豆元 大小：17.0K页码：1页时间：2023-07-21浏览：0
ppt 不良事件的上报管理
2017.6.28不良事件的上报管理不良事件的上报管理一、定义不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗
价格： 10.00豆元 大小：1.16M页码：13页时间：2017-11-09浏览：0
doc DOC-不良事件监测报告制度
不良事件监测报告制度
价格： 10.00豆元 大小：10.6K页码：2页时间：2017-05-30浏览：0

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