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doc 2010版药品生产质量管理规范（2010GMP征求意见稿）附录1-5
附录1：无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
价格： 1.00豆元 大小：201.0K页码：53页时间：2010-01-05浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格： 免费 大小：27.0K页码：2页时间：2008-07-20浏览：0
docx GMP-2011药品生产质量管理规范英文版
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
价格： 5.00豆元 大小：93.81K页码：81页时间：2012-05-18浏览：0
doc [Word]GMP药品生产质量管理规范
第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条 GMP2011《药品生产质量管理规范（2010年修订）》GMP药品生产质量管
价格： 10.00豆元 大小：1.13M页码：62页时间：2016-03-19浏览：0
docx 药品生产质量管理规范GMP
药品生产质量管理规范GMP
价格： 10.00豆元 大小：88.64K页码：93页时间：2016-04-14浏览：0
doc 364-《药品生产质量管理规范（GMP）》课程教学大纲
《药品生产质量管理规范（GMP）》课程教学大纲英文名称：Good Manufacture Procedure 课程代码：05197370 课程类别：公共类课程（ ）学科类课程（ ）专业必修课（ ）专业
价格： 10.00豆元 大小：51.0K页码：9页时间：2012-07-25浏览：2
doc 药品生产质量管理GMP2010版
第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药
价格： 10.00豆元 大小：68.5K页码：50页时间：2018-01-08浏览：0
doc 某制药有限公司-兽药GMP(药品生产质量管理规范)生产程序管理文件...
制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 GMP办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、生产部一、目 的：建立生产部职责，明确部门责任二、适用范围：生产部门三、责 负责生产管理文件的编写、修订、实施。
价格： 48.00豆元 大小：865.0K页码：105页时间：2010-11-25浏览：3
doc GMP药品生产质量管理规范-2010年修订费下载
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价格： 10.00豆元 大小：546.5K页码：40页时间：2014-04-05浏览：0
doc GMP药品生产质量管理规范
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价格： 3.00豆元 大小：37.0K页码：4页时间：2009-06-05浏览：0

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