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docx 通过201619001标准认证的《产品放行控制程序》
该文档依据2016版19001标准编写,刚刚通过北京权威认证机构审核,其编写水平,收到多位国家审核员好评!
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doc 产品认证内部质量体系审核计划和检查表 2015质量体系检查表
产品认证内部质量体系审核计划和检查表2015 版质量体系检查表 20年度产品认证内部质量体系审核方案 QR 8.2.2-01 1、审第一文库网核目的: 评价公司、产品实施产品认证的一致性和可行性。 2
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doc 2013年政企渠道技能认证材料-完整目录
2013年政企渠道技能认证材料-完整版目录 Folder PATH list volumejobs volumeserial number 67508BC10005:7604 E:\2013 tech
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doc 药品生产质量管理规范认证管理办法2011年
关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知国食药监安[2011]365号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理,进一步规范检查认
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docx 2016《质量管理体系认证规则》与2014对照解读
2016版《质量管理体系认证规则》与2014 版对照 序号2016 版规则(新规则)内容 2014 版规则(旧规则)内容 主要差异 适用范围1.1 本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 90
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doc iso9000质量管理体系认证咨询合同2018新整理
ISO9000质量管理体系认证咨询合同2018 新整理版 项目名称:iso 9000 质量管理体系认证咨询 委托方(甲方):_________ 二、建立质量管理体系选用的质量保证模式标准为:gb/t1
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doc A01管理体系认证-复评申请书-7
UCCA01-7/第2 食品安全管理体系(HACCP体系)认证/再认证申请附件 申请认证组织应提供相关资料(填写说明见附录) 序号 需要提供的资料 申请评审 人员验证 审核组现场确认 食品安全手册或H
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doc 学分认证部201X【可编辑
学分认证部201X【可编辑版】
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doc 药品生产质量管理规范认证管理办法2011年
药品生产质量管理规范认证管理办法2011年版
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