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doc 药品生产质量管理规范(新版药品GMP
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》发布2011年药品生产质量管理规范无忧商务网()百万管理资料下载平台无忧商务网()百万管理资料下载平台《药
价格: 8.00豆元 大小:540.5K页码:59页时间:2015-03-30浏览:0
doc 新版GMP(药品生产质量管理规范)
前言:2011年02月12日,卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行,新版药品GMP规定了所有制药企业在生产和销售药品前必须达到的标准。新标准的实施将会给医药行业
价格: 4.00豆元 大小:288.0K页码:82页时间:2011-06-17浏览:0
doc 2015新版单体零售药店GSP认证全套资料文件
2015新版单体零售药店GSP认证全套资料文件
价格: 10.00豆元 大小:38.25K页码:42页时间:2018-08-10浏览:1
doc 药品生产质量管理规范(GMP认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见,经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。(公示期10日). 公示期满后,未提出异议的,经局长审批,核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
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doc 年度GMP培训教材物料管理
2005年度GMP 培训教材 物料部岗位操作规程及物料管理 第一章:岗位操作规程 成品入库: 1. 成品接收 1.1. 每批产品生产结束后,由车间工艺员填写请验单,3 小时之内向中心化验室请检,并填写
价格: 10.00豆元 大小:240.5K页码:47页时间:2023-10-29浏览:0
docx 新版GMP文件管理
新版GMP“文件管理”
价格: 10.00豆元 大小:23.16K页码:5页时间:2017-06-06浏览:0
doc gmp文件管理制度
gmp文件管理制度
价格: 10.00豆元 大小:30.5K页码:13页时间:2017-03-27浏览:0
doc 药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责
药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责
价格: 10.00豆元 大小:318.8K页码:46页时间:2017-10-14浏览:1
doc GMP认证全套文件资料01-生产管理22-SMP-TM拼箱管理规定
SMPTM2200共2页 制定日期审核日期 批准日期颁发部门 GMP办 颁发数量 12份 生效日期 分发单位办公室、总工办、生产部包装班、仓库 的:建立拼箱管理规定,保证拼箱符合GMP要求。二、适用范
价格: 10.00豆元 大小:49.0K页码:3页时间:2018-08-05浏览:0
doc GSP认证质量管理体系文件
录一、质量管理制度质量管理体系文件管理制度质量管理体系文件检查考核制度药品采购管理制度药品验收管理制度药品陈列管理制度药品销售管理制度供货单位和采购品种审核管理制度处方药销售管理制度药品拆零管理制度含
价格: 10.00豆元 大小:574.5K页码:126页时间:2018-08-13浏览:0

向豆丁求助:有没有GMP认证之新版GMP文件管理解读?

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