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无菌操作作业指导手册 - 卫生福利部食品
药物
管理署
年5月公布實施「優良藥品製造標準(GMP)」以來,國內藥廠製藥水準已有極大幅度的提升。隨著科技的進步與技術的發展,GMP 的要求由原本為避免傷害而提出政策性規範,到基於科學性思考、風險考量及涵蓋完整生
价格: 10.00豆元
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页码:45页
时间:2017-07-30
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基本
药物
统一定价可行性分析
基本药物统一定价可行性分析分析,研究,药品,可行性,基本药物,统一定价,可行性研究
价格: 10.00豆元
大小:396.42K
页码:5页
时间:2014-04-07
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卫生福利部食品
药物
管理署食品追溯追踪管理资讯系统非追不可30
衛生福利部食品藥物管理署食品追溯追蹤管理資訊系統 非追不可3.0(正式版) 系統操作手冊 中華民國105 年12 月15 文件版本:V1.10衛生福利部食品藥物管理署 非追不可3.0 正式版操作手冊
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页码:135页
时间:2018-09-01
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卫生福利部食品
药物
管理署厂商资格暨规格审查表
※本署得視實際需要請得標廠商於決標日起二日內將資格證明文件正本送本署查驗。衛生福利部食品藥物管理署 符合不符 符合。不符合,原因: 符合。不符合,原因: 符合。不符合,原因:
价格: 10.00豆元
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时间:2019-03-21
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药物
临床试验质量管理规范gcp培训日程
月6-9日)日期 时间 授课题目 授课人2012-09-06 全天 09:00-17:00 全天报到、注册 2012-09-07上午09:00-10:30 药物临床试验机构资格认证现场
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时间:2017-11-05
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药物
临床试验资料档案管理制度
药物临床试验资料档案管理制度编号:JG-ZD-00503 页码:1/2 制定人 审核人 批准人 颁发部门: 机构办公室、各专业组 日修订、审查记录:编号 页码 修订、审查内容 修订、审查依据 签名/日
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页码:2页
时间:2017-11-05
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药物
临床试验项目合同管理制度-伦理
文件编号IRB-ZD/01.11/02.4 版本号 2.4 编写者 编写日期2017.6.7 审核者 批准日期2017.6.7 批准者 生效日期药物临床试验项目合同管理制度 制度:1.合同起草 根据《
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页码:3页
时间:2017-11-05
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基于mtp理论对促进产科自然分娩患者合理使用抗菌
药物
的研究
号:43138523021重庆理工大学硕士学位论文 基于MTP 理论对促进产科自然分娩患者 合理使用抗菌药物的研究 程学院论文完成时间: 2015 年12 月10 论文答辩日期:2016 Catego
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页码:48页
时间:2017-01-31
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卫生福利部食品
药物
管理署‘106委托科技计-成功大学机构典藏
補捐助自行研究 計畫編號:MOHW106-FDA-B-113-000522 執行期間:106年01月01日至106年12月31日 特聘教授/前瞻醫療器材科技中心主任共同主持人:郭榮富 副教授/前瞻醫療
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页码:263页
时间:2019-01-11
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新型抗病毒
药物
项目融资商业计划书-专家免费咨询.pdf
中国产业竞争情报网 新型抗病毒药物项目商业计划书 2013 年融资成功案例范文 北京华经纵横咨询有限公司 中
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时间:2017-03-19
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