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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义
20102011年06月21日 Company Logo Contents 总则 GMP修订的原则原则一:力求结构严谨, 原则二:责权分明, 原则三:概念定义清晰, 原则四:语言平实易懂, 原则五:注
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23:23:541AAPPQQPP&&C CPPAdvanced Advanced Product Product Quality Quality Planning Planning ControlC
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人不事的完美结合做什么不怎么做的解决方案质量管理职位工作手册目彔DIRECTORY质量管理部职责描述 01质量管理部组织管理不质量目标分解 0203供应质量管理04制程质量管理05质量检验管理06 质
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ppt 渠道管理培训手册(修订)
渠道管理培训手册(修订)
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读
目录:本章修订的目的 《质量控制与质量保证》的主要内容与98版相比主要的变化 关键条款的解释 企业需建立现代的质量保证体系,企业应以完整 的文件形式明确规定质量保证系统的组成及运行,强调预防为主,涵盖
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)介绍
2010(卫生部令第79号) 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 八、新旧GMP对比提高质量管理要求 保证药品安全有效 我国GMP的发展历史 1984,中国医药工业公司又对1982年的《药品生
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读
第一章总则目彔:•本章癿修订癿目癿• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 不98版相比主要发化• 关键条款癿解释本章癿修订目癿阐述本觃范癿立法依据;阐述本觃范癿管理目标;阐述本觃范癿“诚信”执行理念不
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ppt 药品生产质量管理规范(2010年修订)36801
药品生产质量管理规范(2010年修订)36801,药品质量管理规范,药品经营质量规范,生产质量管理规范,药品生产质量管理,药品管理法修订,药品管理法修订意见,药品经营管理规范,药品生产许可证,安全生产法修订
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ppt 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》解读
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》解读解读
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