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docx 17不合格药品药品销毁管理制度
17不合格药品、药品销毁管理制度
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doc 13.不合格药品药品销毁管理制度
13.不合格药品、药品销毁管理制度
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doc 公司不合格药品规定
医药公司不合格药品管理规定
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doc IPQC及不合格处理
1.0版文件名称IPQC制程检验作业办法 1.0版文件名称IPQC制程检验作业办法 总共 生产部门:负责自制品自检、送检、重工、维修及入库。品保部门:负责自制品检验及记录、标示。五、内 容:1、首件、
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doc 不合格工作的处理
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docx XX店管文件-不合格药品理制度
XX药店管理文件-不合格药品管理制度XX药店管理文件-不合格药品管理制度XX药店管理文件-不合格药品管理制度
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doc 不合格药品理制度.doc
不合格药品管理制度.doc管理,规定,帮助,不合格药品,DOC
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2017GSP管理制度不合格药品的管理规定2017GSP管理制度不合格药品的管理规定2017GSP管理制度不合格药品的管理规定
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doc 近效期、不合格、退货药品理制度
近效期、不合格、退货药品管理制度
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doc 不合格追溯制度
目的为了防止在产品实现过程中混淆和误用产品,更好的分析失效产品并采取纠正措施,并实现必要的产品追溯性。确保产品能追溯至其原始状态。 范围适用于公司采购、生产、交付的产品。 定义可追溯性是指通过记录来追
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