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不合格药品
、
药品
销毁管
理制度
17不合格药品、药品销毁管理制度
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不合格药品
、
药品
销毁管
理制度
13.不合格药品、药品销毁管理制度
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医
药
公司
不合格药品
管
理
规定
医药公司不合格药品管理规定
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IPQC及
不合格
处理
1.0版文件名称IPQC制程检验作业办法 1.0版文件名称IPQC制程检验作业办法 总共 生产部门:负责自制品自检、送检、重工、维修及入库。品保部门:负责自制品检验及记录、标示。五、内 容:1、首件、
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不合格
工作的
处理
广西河池德建农业装备制造有限公司不合格工作的处理 广西河池德建农业装备制造有限公司 不合格工作的处理 1、目的和适用范围 (1)对不合格工作进行控制,保证工作符合规定程序的要求。 (2)不合格工作,包
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XX
药
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不合格药品
管
理制度
XX药店管理文件-不合格药品管理制度XX药店管理文件-不合格药品管理制度XX药店管理文件-不合格药品管理制度
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管
理制度
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不合格药品管理制度.doc管理,规定,帮助,不合格药品,DOC
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理制度
不合格药品
的管
理
规定
2017GSP管理制度不合格药品的管理规定2017GSP管理制度不合格药品的管理规定2017GSP管理制度不合格药品的管理规定
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近效期、
不合格
、退货
药品
管
理制度
近效期、不合格、退货药品管理制度
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不合格
产
品
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制度
目的为了防止在产品实现过程中混淆和误用产品,更好的分析失效产品并采取纠正措施,并实现必要的产品追溯性。确保产品能追溯至其原始状态。 范围适用于公司采购、生产、交付的产品。 定义可追溯性是指通过记录来追
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向豆丁求助:有没有
不合格药品处理制度
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