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docx 2018年药品医疗器械不良反应报告事件全年工作计划
2018年药品医疗器械不良反应报告 事件工作计划 医院药械工作要进一步以科学发展观为指导， 树立科学监测 理念，加强体系建设，突出重点监测，保持报告数量和质量稳定 增长，注重药械安全风险预警，保障公众
价格： 10.00豆元 大小：16.97K页码：3页时间：2018-09-18浏览：0
doc 曲靖市药品不良反应与药物滥用监测中心
曲靖市药品不良反应与药物滥用监测中心2016 年度部门决算情况说明 第一部分 单位概况 一、主要职能与2016 年重点工作 （一）主要职能 1．负责对本辖区内药品不良反应与药物滥用监测站及报告单位的药
价格： 10.00豆元 大小：44.5K页码：7页时间：2017-08-20浏览：0
doc DOC-药品不良反应监察报告管理规程
药品不良反应监察报告管理规程药品不良反应监察报告管理规程 毒性反应：因使用者年龄、体质状况而造成相对药物剂量过大或用药时间过长引起的反应。 在收到不良反应投诉的24小时内，向当地药品监督管理部门报告。
价格： 10.00豆元 大小：13.59K页码：2页时间：2017-05-29浏览：0
doc 药品不良反应报告和监测工作制度
建全药品不良反应报告和监测管理组织、网络，建立药品不良反应报告和监测管理制度。 密切注意本科室每个患者的用药过程，发现可疑的、与药品有关的不良反应应立即填写药品不良反应报告单，并及时通知药剂科药品不良
价格： 10.00豆元 大小：30.5K页码：12页时间：2017-03-28浏览：0
doc 药品不良反应报告总结_工作总结
药品不良反应报告总结_工作总结药品不良反应报告总结_工作总结 药品不良反应报告总结 今年以来，我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作，不断加大措施，健全组织，完善制度促使药品不
价格： 4.00豆元 大小：22.0K页码：2页时间：2015-02-21浏览：3
pdf 化妆品不良反应报告表及填写规范、不良反应病例报告汇总表
化妆品不良反应报告表及填写规范、不良反应病例报告汇总表化妆品不良反应报告表及填写规范、不良反应病例报告汇总表化妆品不良反应报告表及填写规范、不良反应病例报告汇总表
价格： 10.00豆元 大小：2.76M页码：34页时间：2023-11-28浏览：0
doc 不良反应培训个人总结 不良反应培训
3.发现或者获知新的、严重的药品不良反应及药害应当在15 日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他的药品不良反应及药害应当在30 日内报告。 二〇一六年五月六日5.不良反应上报每人每例 10 元的奖励。
价格： 10.00豆元 大小：20.5K页码：2页时间：2017-05-09浏览：0
doc 不良反应和检测管理制度
药品不良反应报告和监测管理制度B-SMP- 目的 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监
价格： 10.00豆元 大小：181.0K页码：18页时间：2019-05-30浏览：0
doc 应用德尔菲法研究药品生产企业不良反应报告和监测指南
中国药物警戒第１０卷第９期２０１３年９月Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ，２０１３，Ｖｏｌ １０，Ｎｏ．９中图分类号：Ｒ９５１文献标识码：Ａ文章编号：１６７２—８６２９（２０１３）０９一０５２３一０４ 政策与法规研
价格： 5.00豆元 大小：57.26K页码：5页时间：2014-06-15浏览：0
doc 应用PDCA循环促进我院药品不良反应监测上报及效果分析
应用PDCA循环促进我院药品不良反应监测上报及效果分析 [摘要]目的 探应用PDCA 循环管理工具对我院药品不良反应（ADR）报告和监测管理工作持续质量改进的效果，使 ADR 报告和监测工作管理规范化
价格： 10.00豆元 大小：29.0K页码：6页时间：2017-06-03浏览：0

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