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ppt 无菌技术操作培训
无菌技术操作培训1、解释：无菌技术、无菌区、无菌物品的概念。2、阐述无菌技术的操作原则。3、正确判断有菌、无菌区域。４、在教师的指导下进行无菌技术基本操作。５、明确认识无菌技术操作的重要性。学习目标前
价格： 10.00豆元 大小：3.05M页码：31页时间：2017-11-20浏览：0
doc 无菌物品管理54937
手术室无菌物品管理护理质量保证检查记录表日期： 检查人： 检查科室： 得分： 检查内容 分值 存在问题 扣分 任人复核时间 效果 一、环境要求 15 1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜
价格： 10.00豆元 大小：84.5K页码：3页时间：2019-03-08浏览：0
doc 无菌间管理制度
无菌物品存放宜使用存放架，应距地面20－25，距墙5－10 ，距天花板50 环境温度、湿度达规定时，使用纺织品包装的无菌物品有效期宜为14天，未达到环境标准时有效期为7天；使用一次性纸袋包装的无菌物品
价格： 10.00豆元 大小：28.0K页码：2页时间：2019-03-08浏览：2
doc 无菌技术培训总结
无菌技术培训总结最近发表了一篇名为《无菌技术培训总结》的范文，觉得应该跟大家分享，这里给大家转摘到。篇一：护士培训总结 通过此次培训使我们的执业素质有了快速的提高。我们面对的是一个生命，工作时一定要有
价格： 10.00豆元 大小：145.0K页码：12页时间：2018-11-29浏览：0
xls 无菌操作流程
无菌技术操作流程操作流程准备操作方法护士：护士着装整洁，洗手，戴口罩环境：清洁、宽敞操作台面：用擦拭进行清洁消毒治疗巾、碘伏、棉签、笔、剪 刀、开瓶器、污物罐、手消毒凝胶自无菌包 内取出用 检查治疗盘
价格： 10.00豆元 大小：12.0K页码：1页时间：2018-12-04浏览：0
pptx 11无菌生产管理和验证20151018
无菌生管理要点•简简简简 无菌生和工1. 液体除菌工3. 微生物和微粒子数的控，在此受控的条件下 行的无菌简 的一般SAL 简10-3 无菌干粉 例原料混合 灌装 成品简格：无菌简简 无菌操作 境<1
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pdf 《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心王延伟电话:0531- 82682988，传真：0531-82682986E-mail: sdzxwyw@
价格： 6.88豆元 大小：636.37K页码：54页时间：2012-05-16浏览：0
doc 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则管理规范,实施细则,医疗器械,质量管理
价格： 10.00豆元 大小：326.5K页码：28页时间：2012-05-17浏览：1
ppt 无菌医疗器械生产质量管理环境控制培训
洁净室（区）的测试/维护及验证日常“无菌保证” 厂房设施 无菌生产线 流程 人流 物流 布局 空调净化系统/共用系统 偏差处理/环境趋势控制 消毒程序/操作 QA/QC 人员 ——无菌医疗器械的专用要
价格： 10.00豆元 大小：176.89K页码：34页时间：2012-09-28浏览：0
ppt 无菌药品生产质量管理
内容。4. 注射剂常见灭菌方法。第一节 概 述 1.1 术 语。第一节 1.2 微生物基础知识简介。常见微生物。细菌。小于0.1 μm，一般不耐热，0.22μm 过滤不了。真菌和细菌。有性（如大型真菌或无性如酵母）， 无性（裂殖） 霉菌则二者兼有 霉菌产生分生孢子（生长繁殖，类 似 于植物的种子)，虽不耐热，但会飘 浮于空气中而难以消除。 酵母不会产生孢子。 20-25oC, 3-5天 不耐热，但难用消毒剂消毒（因孢 子 处于漂浮状态） 主要只有两个属产生孢子（内生孢 子），又名芽孢： Bacillus-芽孢杆菌属和 Clostridium-梭菌属 ，细菌芽孢属于 休眠体，一个细菌细胞产生一个芽孢 30-35 oC, 1-2天 生长态菌不耐热（极个别除外），但 形成芽孢后耐热。。孢子。生长条件。杀灭程度。微生物分布特点。G+。?。水源性则革兰氏阴性菌居多 不会生成孢子耐热性差。但会形成细菌内毒素。细菌芽胞（孢）的形成及其特性。生长态细胞。孢子壁。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?。内生孢子 产生于 Gram+ 细菌: 芽孢杆菌属Bacillus 梭菌属Clostridium 仅含核酸及少量萌发必需物 皮层含DPA和Ca2+复合物 能抵御各种恶劣环境 可休眠上百万年 真菌孢子因不具上述特性 而不耐热 DPA：吡啶二羧酸。母细胞。孢子壁的形成。什么是芽孢？。
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