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应
用PDCA循环促进我院
药品不良反应
监测上报及效果分析
应用PDCA循环促进我院药品不良反应监测上报及效果分析 [摘要]目的 探应用PDCA 循环管理工具对我院药品不良反应(ADR)报告和监测管理工作持续质量改进的效果,使 ADR 报告和监测工作管理规范化
价格: 10.00豆元
大小:29.0K
页码:6页
时间:2017-06-03
浏览:0
doc
【DOC】-本院
药品不良反应
监测报告奖惩制度
本院药品不良反应监测报告奖惩制度
价格: 10.00豆元
大小:11.09K
页码:2页
时间:2017-05-19
浏览:0
doc
镇江市祥云
药
业连锁有限公司2015年140例
药品不良反应
分析
镇江市祥云药业连锁有限公司2015年140 例药品不良反应分析 (镇江市祥云药业连锁有限公司江苏镇江212000) 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。通
价格: 10.00豆元
大小:60.0K
页码:6页
时间:2017-05-01
浏览:1
doc
药品不良反应
监测工作制度
药品不良反应监测工作制度
价格: 10.00豆元
大小:209.96K
页码:2页
时间:2017-07-10
浏览:0
docx
连锁
药
店
药品不良反应
报告的规定
连锁药店药品不良反应报告的规定1、目的:加强对本企业所经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测及报告工作的管理 2、依据:《药品经营质量管理规范》及附录 3、适用范围:本企业所经营药品发生不良反应监测
价格: 1.00豆元
大小:12.81K
页码:2页
时间:2017-01-28
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doc
【DOC】-
药品不良反应
与
药
害事件监测报告管理的制度与程序
药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证
价格: 10.00豆元
大小:20.6K
页码:4页
时间:2017-05-13
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doc
2017GSP管理制度
药品不良反应
报告的管理规定
药品不良反应报告的管理规定文件名称 药品不良反应报告的管理规定 页数 文件编号QM-022-2017 版本号 第三版 起草人: 审核人: 批准人: 日期:2017 变更记录时间:变更原因: 一、定义:
价格: 5.00豆元
大小:45.5K
页码:2页
时间:2017-07-18
浏览:1
doc
201X年国家
药品不良反应
监测年度报告(简写版)
中201X年月1日至201X年12 月31日各地区上报的数据; 二、我国药品不良反应监测网络收集的数据与采用自发报告模式的其他国家同
价格: 10.00豆元
大小:35.0K
页码:3页
时间:2017-11-20
浏览:1
doc
用局域网监测住院患者
药品不良反应
的可行性分析
用局域网监测住院患者药品不良反应的可行性分析用局域网监测住院患者药品不良反应的可行性分析 郑德香,周蔚然 (1. 衡阳市干部疗养院, 湖南衡阳 421900;2. 南华大学附属第三医院, 湖南衡阳42
价格: 9.90豆元
大小:22.0K
页码:4页
时间:2013-12-11
浏览:0
doc
不良反应
分析评估制度
即发反应(即发型输血不良反应):是指输血当时和输血后24小时内发生的反应。 3.输血不良反应预防:患者输血时应先慢后快,输血过程前15分钟输注速度应缓慢,滴速不应超过5ml/min,并严密观察受血者有
价格: 10.00豆元
大小:37.5K
页码:18页
时间:2017-01-13
浏览:0
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向豆丁求助:有没有
哪些人易发生药品不良反应
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