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doc GMP《药品生产质量管理规范》9955
GMP《药品生产质量管理规范》9955欢迎参加昆山红涛企业管理咨询有限公司 ISO9001:2008 内审员培训课程 第一部分2008 版ISO9000 族标准概论 第二部分 质量管理体系标准要求及理
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doc 药品生产质量管理规范GMP
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doc 药品生产质量管理规范(GMP)认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见,经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。(公示期10日). 公示期满后,未提出异议的,经局长审批,核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
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doc gmp文件管理制度
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doc 药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责
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docx GMP-2011药品生产质量管理规范英文版
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
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doc [Word]GMP药品生产质量管理规范
第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 GMP2011《药品生产质量管理规范(2010年修订)》GMP药品生产质量管
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docx 药品生产质量管理规范GMP
药品生产质量管理规范GMP
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doc 364-《药品生产质量管理规范(GMP)》课程教学大纲
《药品生产质量管理规范(GMP)》课程教学大纲英文名称:Good Manufacture Procedure 课程代码:05197370 课程类别:公共类课程( )学科类课程( )专业必修课( )专业
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