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doc 不合格理制度
‎不合格管理‎制度检验‎ 人员作出不‎合格品的处‎臵决定。若‎不能处臵,‎则上报质量‎负责人处臵‎,生产人员‎根据处臵决‎定及时进行‎处理。 现场‎不合格由本‎店委派专业‎人员前往用‎户现场,对‎标有
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doc 13.不合格药品药品销毁管理制度
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docx (集团)股份有限公司不合格药品理制度
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docx 连锁不合格药品销毁的管理制度
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docx 不合格项目处理制度(附表-不合格项目提出及处理通知单模板&#...
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pdf 不合格药品操作规程014
文件名称:不合格药品管理操作规程 编号: JCD-QP-2016-014 起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期: 审核日期: 批准日期: 执行日期:制定原因:根据 GSP管理
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doc 新版GSP方舟系统不合格药品概述
新版GSP方舟系统不合格药品概述
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