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ppt 新版GMP生产管理培训
2017年08月生产管理是药品生产过程中的重要环节，也是GMP和重要组成部分。 在生产过程中，要做到“一切行为有标准，一切操作有记录，一切过程可监控，一发差错可追溯”。 制药企业应按照GMP要求对生产
价格： 10.00豆元 大小：2.54M页码：37页时间：2017-09-12浏览：0
ppt 新版GMP物料管理培训
新版GMP物料管理培训
价格： 10.00豆元 大小：2.83M页码：49页时间：2017-08-22浏览：0
ppt 药品生产管理新版gmp培训
药品生产管理新版gmp培训
价格： 10.00豆元 大小：1.29M页码：85页时间：2019-04-23浏览：0
ppt 新版GMP生产管理的要求
新版GMP生产管理的要求
价格： 10.00豆元 大小：662.5K页码：55页时间：2018-03-09浏览：0
ppt 新版GMP生产管理培训
新版GMP生产管理培训
价格： 10.00豆元 大小：1.53M页码：37页时间：2018-03-09浏览：0
doc 最新版GMP(药品生产质量管理规范)
前言：2011年02月12日，卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行，新版药品GMP规定了所有制药企业在生产和销售药品前必须达到的标准。新标准的实施将会给医药行业
价格： 4.00豆元 大小：288.0K页码：82页时间：2011-06-17浏览：0
ppt GMP文件系统及文件的管理
文件系统及管理文件系统及管理中国药科大学 中国药科大学GMP GMP实训中心 实训中心2017年4月5日 何小荣2GMP文件管理的概念及目的如何制定企业的文件体系制药企业标准类文件的编写制药企业记录(
价格： 10.00豆元 大小：1.37M页码：95页时间：2017-04-05浏览：3
doc 2015新版单体零售药店GSP认证全套资料文件
2015新版单体零售药店GSP认证全套资料文件
价格： 10.00豆元 大小：38.25K页码：42页时间：2018-08-10浏览：1
doc 药品生产质量管理规范（GMP）认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格： 免费 大小：27.0K页码：2页时间：2008-07-20浏览：0
ppt 新版GMP培训
新版新版GMP GMP相关内容培训 相关内容培训目录 目录•• 新版 新版GMP GMP变化 变化•• 风险管理 风险管理•• 现场管理与过程控制 现场管理与过程控制•• 年度产品回顾 年度产品回顾•
价格： 11.00豆元 大小：360.5K页码：101页时间：2018-10-08浏览：1

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