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doc 药店不良反应规章制度
药店不良反应规章制度
价格： 10.00豆元 大小：37.0K页码：19页时间：2017-05-15浏览：1
docx 不良反应风险管理创新
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价格： 11.00豆元 大小：39.95K页码：30页时间：2024-03-13浏览：0
doc 不良反应监测岗位职责 不良反应监测员职责
1、受QA主任领导,负责不良反应的报告及管理工作。
价格： 10.00豆元 大小：20.5K页码：2页时间：2017-05-09浏览：0
doc 应用PDCA循环促进我院药品不良反应监测上报及效果分析[权威资料]...
应用PDCA循环促进我院药品不良反应监测上报及效果分析 [摘要]目的 探应用PDCA 循环管理工具对我院药品不良反应（ADR）报告和监测管理工作持续质量改进的效果，使ADR 报告和监测工作管理规范化，
价格： 4.00豆元 大小：25.5K页码：9页时间：2017-03-27浏览：0
docx 药品定期安全性更新报告暨不良反应情况总结资料的撰写要求
药品定期安全性更新报告暨药品再注册不良反应情况总结资料撰写要求 一、根据《药品注册管理办法》有关要求，药品申请再注册时，申请人应提供再注册品种《五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结》资料。其中不良
价格： 10.00豆元 大小：22.04K页码：6页时间：2015-02-05浏览：0
doc 计划管理让人发生了哪些改变？
计划管理让人发生了哪些改变？（一）明确目标，鼓舞斗志 人们常说，如果一个人没有了希望，也就没有勇气；如果没有了目标，也就没有了动力。而计划之中，恰恰包含着一个人或一个团队的希望和目标，对这种目标和希望
价格： 免费 大小：13.5K页码：3页时间：2017-07-17浏览：1
doc 深圳市化妆品不良反应报告表
附件2：化妆品不良反应报告表制表单位：深圳市药品不良反应监测中心电话：0755-83193978传真：83193978网址：/电子邮箱：szadr@szda
价格： 10.00豆元 大小：49.0K页码：2页时间：2017-03-02浏览：1
doc 药械不良反应监测工作总结与计划
药械不良反应监测工作总结与计划今年我县药械不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市药品不良反应监测中心的正确领导和县卫生局的帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作的顺利开展
价格： 10.00豆元 大小：16.0K页码：4页时间：2017-06-20浏览：0
doc 不良反应监测人员培训制度
不良反应监测人员培训制度不良反应培训制度 为加强我院药品不良反应/事件的上报和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，提高我院医务人员药品不良反应/事件及时上报意识，依据《中华人民共和国药品管
价格： 10.00豆元 大小：20.5K页码：2页时间：2017-06-20浏览：0
doc 不良反应和药害事件报告奖励办法
不良反应和药害事件报告奖励办法为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，及时、有效控制药品器械风险，保障广大患者的用药用械安全，促进临床合理用药，为遴选、整顿和淘汰药品提供依据，防止严重药害
价格： 10.00豆元 大小：23.5K页码：2页时间：2019-03-27浏览：0

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