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约有181篇，以下是第 31 - 40篇
doc 药品生产质量管理GMP2010版
第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药
价格： 10.00豆元 大小：68.5K页码：50页时间：2018-01-08浏览：0
doc 2010版药品生产质量管理规范（2010GMP征求意见稿）附录1-5
附录1：无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
价格： 1.00豆元 大小：201.0K页码：53页时间：2010-01-05浏览：5
doc GMP-安全生产事故管理制度
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价格： 9.78豆元 大小：56.5K页码：4页时间：2009-09-12浏览：0
doc GMP与质量管理
GMP与质量管理
价格： 10.00豆元 大小：18.94K页码：5页时间：2017-06-29浏览：0
doc GMP认证之“新版GMP文件管理解读”
GMP认证之“新版GMP文件管理解读”
价格： 10.00豆元 大小：36.5K页码：17页时间：2018-05-30浏览：0
doc 某制药有限公司-兽药GMP(药品生产质量管理规范)生产程序管理文件...
制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 GMP办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、生产部一、目 的：建立生产部职责，明确部门责任二、适用范围：生产部门三、责 负责生产管理文件的编写、修订、实施。
价格： 48.00豆元 大小：865.0K页码：105页时间：2010-11-25浏览：3
doc GMP药品生产质量管理规范-2010年修订费下载
GMP药品生产质量管理规范-2010年修订费下载下载,修订,规范,2010年,药品GMP,GMP,修订药,修订药品,药品管理,GMP标准
价格： 10.00豆元 大小：546.5K页码：40页时间：2014-04-05浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）培训教材
药品生产质量管理规范（GMP）培训教材药品生产质量管理规范（GMP）是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则，也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督局颁布的《药品生产质量管理规范》（199
价格： 免费 大小：55.5K页码：9页时间：2010-03-15浏览：0
doc L001 GMP自检管理规定
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价格： 免费 大小：43.0K页码：4页时间：2019-06-04浏览：0
doc 最新版GMP(药品生产质量管理规范)下载
前言：2011年02月12日，卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行，新版药品GMP规定了所有制药企业在生产和销售药品前必须达到的标准。新标准的实施将会给医药行业
价格： 10.00豆元 大小：167.5K页码：81页时间：2012-02-28浏览：0

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