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药品生产质量
管理
规范(
GMP
)认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见,经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。(公示期10日). 公示期满后,未提出异议的,经局长审批,核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格: 免费
大小:27.0K
页码:2页
时间:2008-07-20
浏览:0
doc
364-《药品生产质量
管理
规范(
GMP
)》课程教学大纲
《药品生产质量管理规范(GMP)》课程教学大纲英文名称:Good Manufacture Procedure 课程代码:05197370 课程类别:公共类课程( )学科类课程( )专业必修课( )专业
价格: 10.00豆元
大小:51.0K
页码:9页
时间:2012-07-25
浏览:2
doc
2010版药品生产质量
管理
规范(2010
GMP
征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
价格: 1.00豆元
大小:201.0K
页码:53页
时间:2010-01-05
浏览:5
doc
GMP
-安全生产事故
管理
制度
GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度
价格: 9.78豆元
大小:56.5K
页码:4页
时间:2009-09-12
浏览:0
doc
GMP
认证之“新版
GMP
文件
管理
解读”
GMP认证之“新版GMP文件管理解读”
价格: 10.00豆元
大小:36.5K
页码:17页
时间:2018-05-30
浏览:0
doc
某制药有限公司-兽药
GMP
(药品生产质量
管理
规范)生产程序
管理
文件...
制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 GMP办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、生产部一、目 的:建立生产部职责,明确部门责任二、适用范围:生产部门三、责 负责生产管理文件的编写、修订、实施。
价格: 48.00豆元
大小:865.0K
页码:105页
时间:2010-11-25
浏览:3
doc
GMP
药品生产质量
管理
规范-2010年修订费下载
GMP药品生产质量管理规范-2010年修订费下载下载,修订,规范,2010年,药品GMP,GMP,修订药,修订药品,药品管理,GMP标准
价格: 10.00豆元
大小:546.5K
页码:40页
时间:2014-04-05
浏览:0
doc
GMP
与药厂设备
管理
GMP与药厂设备管理
价格: 10.00豆元
大小:128.5K
页码:10页
时间:2017-06-23
浏览:0
doc
GMP
的设备
管理
探讨
GMP的设备管理探讨
价格: 10.00豆元
大小:136.0K
页码:15页
时间:2017-06-23
浏览:0
docx
GMP
里的风险
管理
GMP里的风险管理GMP里的风险管理GMP里的风险管理
价格: 9.00豆元
大小:14.36K
页码:2页
时间:2018-10-29
浏览:0
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向豆丁求助:有没有
GMP管理
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