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药品生产质量管理GMP
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GMP认证是每个制药企业都必须通过的认证，本文档主要是对GMP认证进行讲解。
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药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP20110301
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课件学LOGO12011.03.01课品生课课量管理课范（ 2010 年修课）GMP大 课件 学LOGO2课品生课课量管理课范（ 2010 年修课）中课人民共和 施行GMPGMP大课件 学LOGO3G
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药品生产质量管理规范-GMP的
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一、药品生产质量管理规范-GMP的发展简史1.GMP的由来：GMP是从药品生产经验中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难，特别是20世纪出现了最大的药物灾难“反应停”事件后，公众要
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gmp-4-新版gmp药品生产质量管理规范及其认证管理
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药品GMP实施中的风险管理.ppt
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药品生产质量管理规范（GMP）培训课程之生产管理
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药品生产管理新版GMP培训.ppt
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药品GMP实施中的风险管理.ppt
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药品生产质量管理规范(GMP)概述
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药品药品生产质量管理规范( GMP 述述药品药品生产质量管理规范( GMP 述述132药品GMP的由来实施药品GMP的意义药品GMP内容简介第一部分：药品第一部分：药品GMP GMP概述 概述一、药品
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GMP检查员培训内容(药品生产日常监督检查务实)资料
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一、监督检查职责分工二、监督检查分类 三、监督检查方式 四、监督检查前的准备 五、监督检查的程序 六、监督检查重点环节和检查方法 七、缺陷项目汇总评估 八、监督检查报告 九、检查结果的处理 省局：组织
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