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pdf 药品生产质量管理规范GMP
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，
价格： 10.00豆元 大小：549.73K页码：22页时间：2016-11-25浏览：0
pdf 《药品生产质量管理规范》GMP
Buildingindustry opens up new world entrepreneurialstruggle threeprovinces regionalcentral cities--i
价格： 10.00豆元 大小：1.05M页码：43页时间：2016-09-09浏览：0
pdf GMP药品生产质量管理规范
GMP药品生产质量管理规范
价格： 10.00豆元 大小：748.56K页码：20页时间：2016-09-09浏览：0
pptx 药品GMP认证与实施培训课程之条款解读
2010版药品GMP培训———条款解读2017年10月目录：•本章的修订的目的• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 与98版相比主要变化• 关键条款的解释本章的修订目的阐述本规范的立法依据；阐述本规
价格： 4.00豆元 大小：234.31K页码：99页时间：2017-09-23浏览：0
doc 药品GMP认证检查员个人工作总结
作为药品GMP 认证检查员，根据《xxxx 省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求，特将 xxxx 年个人认证检查工作总结如下： 1、xxxx 年被抽调参加检查情况 xxxx 次被省药审中心抽调参加
价格： 10.00豆元 大小：26.05K页码：20页时间：2019-03-15浏览：0
doc 药品gmp培训心得
药品gmp培训心得
价格： 10.00豆元 大小：85.0K页码：12页时间：2017-07-12浏览：0
doc 药品企业准备GMP认证所需项目及自检条款
企业10 GMP附录中药饮片自检内容 条款 检查内容 受检部门 自检结果 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 生产部、质 量部、生产 车间、物料 第四条中药饮片的质量与中药材质量
价格： 10.00豆元 大小：7.23M页码：193页时间：2017-11-06浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格： 免费 大小：27.0K页码：2页时间：2008-07-20浏览：3
ppt 药品生产质量管理规范新版GMP的主要变化与对策
内第一部分：新GMP修变的背景 与第二部分：新版GMP与98 版之变的主要变化第三部分：新版GMP 变施的变策2第一部分：新第一部分：新GMPGMP修变的背景 变什变有影响?变重程度 变品生变变变控制
价格： 10.00豆元 大小：724.0K页码：145页时间：2011-12-18浏览：1
ppt GMP（药品生产质量管理规范）
GMP（药品生产质量管理规范）GMP（药品生产质量管理规范）GMP（药品生产质量管理规范）
价格： 6.88豆元 大小：6.47M页码：51页时间：2016-09-05浏览：1

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