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易飞6
药品
生产质量管理系统-
GMP
易飞ERP6.0产品介绍GMP 一、制药行业类别 医药行业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,被称为“永不衰落的朝阳产业”。医药行业 医药经营(GSP) 医药制造(GMP) 化学制药 中药业 生物
价格: 8.80豆元
大小:2.34M
页码:50页
时间:2013-01-07
浏览:0
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药品
生产质量管理规范(2010年修订)
GMP
2011
2011.03.01药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP药品生产质量管理规范(2010年修订)中华人民共和国卫生部令第79号 中华人民共和国卫生部令 第79号2011年02月12日发布 201
价格: 10.00豆元
大小:2.76M
页码:87页
时间:2011-06-04
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药品
生产质量管理规范
GMP
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacture Practice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,
价格: 10.00豆元
大小:549.73K
页码:22页
时间:2016-11-25
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药品
生产质量管理规范-
GMP
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药品生产质量管理规范-GMP的 本文档属于精品文档、课件类技术资料,转载请联系作者
价格: 5.70豆元
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时间:2013-01-20
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GMP
《
药品
生产质量管理规范》
GMP《药品生产质量管理规范》中国药科大学 药剂教研室 1922~1934年,氨基比林(解热镇痛)白细胞减少症 ,在美国到1934年有1981人死于与使用本用有关的疾病。在欧洲大约有200人死亡。 三
价格: 4.00豆元
大小:1.02M
页码:125页
时间:2013-10-18
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药品
生产质量管理规范(
GMP
)
认
证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见,经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。(公示期10日). 公示期满后,未提出异议的,经局长审批,核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
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页码:2页
时间:2008-07-20
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药品
生产质量管理规范新版
GMP
的主要变化与对策
内第一部分:新GMP修变的背景 与第二部分:新版GMP与98 版之变的主要变化第三部分:新版GMP 变施的变策2第一部分:新第一部分:新GMPGMP修变的背景 变什变有影响?变重程度 变品生变变变控制
价格: 10.00豆元
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页码:145页
时间:2011-12-18
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2010版
药品
生产质量管理规范(2010
GMP
征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
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页码:53页
时间:2010-01-05
浏览:5
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一、
药品
生产质量管理规范-
GMP
的发展简史
药展药史1.GMP的由来: GMP 会了12次药大的药物 药,特药是 20世药出药了最大的药物 1962年修药了《药邦食品药品化药品法》(Federal Food Drug Cosmetic Act
价格: 10.00豆元
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页码:22页
时间:2009-04-23
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364-《
药品
生产质量管理规范(
GMP
)》课程教学大纲
《药品生产质量管理规范(GMP)》课程教学大纲英文名称:Good Manufacture Procedure 课程代码:05197370 课程类别:公共类课程( )学科类课程( )专业必修课( )专业
价格: 10.00豆元
大小:51.0K
页码:9页
时间:2012-07-25
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