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约有196篇，以下是第 41 - 50篇
doc b211 不良反应报告员岗位职责
GMP文件—管理规程 不良反应报告员岗位职责编号版本号 SMP-JR-ZZ211-01 制订日期审核日期 批准日期 编订依据 《药品生产质量管理规范》2010 年版 生效日期 颁发部门 GMP 分发部
价格： 免费 大小：23.0K页码：2页时间：2019-04-24浏览：1
doc 不良反应人员培训管理制度
生效日期：不良反应人员培训管理制度 颁发部门：不良反应监测部复制号： 分发部门：存档、办公室、不良反应监测部 起草日期审核日期 批准日期 围：不良反应监测人员的培训。责任人：不良反应监测部长。 1.我
价格： 10.00豆元 大小：23.0K页码：2页时间：2017-07-13浏览：0
doc 利用药学服务控制输液不良反应
利用药学服务控制输液不良反应摘要：本文主要探讨利用药学服务的理论有针对性地应用在输液不良反应发生的各个环节，采取不同的处理对策。 2、微粒。多为不能代谢的物质。直径在50mm以下时，人眼不能发现，因此
价格： 10.00豆元 大小：26.5K页码：5页时间：2017-07-19浏览：1
doc 不良反应监测人员培训制度
‎不良‎反应‎培训‎制度‎成‎都中‎西医‎结合‎医院‎ 药‎品不‎良反‎应报‎告与‎监测‎ 培训‎制度‎ 为‎加强‎我院‎药品‎不良‎反应‎/事‎件的‎上报‎和监‎测，‎及时‎、有‎效控‎制药‎品风‎
价格： 10.00豆元 大小：53.5K页码：7页时间：2017-12-04浏览：1
docx 雌二醇贴片不良反应评估与风险管理
雌二醇贴片不良反应评估与风险管理雌二醇贴片不良反应评估与风险管理雌二醇贴片不良反应评估与风险管理
价格： 11.00豆元 大小：38.03K页码：28页时间：2024-01-25浏览：0
docx 2012年不良反应总结
2012年全院药品不良反应上报情况分析 药品不良反应（ADR）是指在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。其临床表现有副作用、毒性作用、首剂效应、特异质反应、过敏反应、药物依赖性、三致反应等
价格： 6.80豆元 大小：19.93K页码：3页时间：2013-12-20浏览：0
doc 化妆品不良反应监测和报告管理制度
化妆品不良反应监测和报告管理制度为了规范医院药品、化妆品不良反应与药害事件的监测和报告，做好医院药品不良反应监测工作，按照《化妆品监督管理条例》和《医疗机构药事管理规定》的要求制定本管理制度。 一、医
价格： 7.00豆元 大小：17.0K页码：1页时间：2023-07-21浏览：0
docx 不良反应监测工作交流材料
不良反应监测工作交流材料不良反应监测工作交流材料不良反应监测工作交流材料
价格： 5.00豆元 大小：11.56K页码：2页时间：2023-11-25浏览：0
docx 我院上半年药物不良反应报告分析总结
我院上半年药物不良反应报告分析总结我院上半年药物不良反应报告分析总结我院上半年药物不良反应报告分析总结
价格： 11.00豆元 大小：21.8K页码：9页时间：2024-01-05浏览：4
doc 从反应停沉浮看药品风险管理
当前，我区经济社会发展进入了新的历史阶段。各级政府要与时俱进，不断适应新形势，开创新局面，努力建设廉洁、勤政、务实、高效政府。加快政府职能转变，改进管理方式，创新运行机制，推行电子政务，提高行政效率。
价格： 10.00豆元 大小：44.0K页码：24页时间：2018-12-09浏览：0

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