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制药企业空调知识
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1几个概念洁净区（室）：是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别
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制药验证管理PPT
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验证管理2018-3-201验证管理 一、概述 二、验证的工作程序2018-3-20 2一、概述 定义：是指证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的系列活动。20
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制药企业培训讲解
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危险化学品安全培训引发生产事故的基本要素引发生产事故的基本要素人员的不安全行为环境的不安全条件物的不安全状态管理缺陷生产事故人：40%、设备：40%、其他：20%生产事故是指在生产过程中，突然发生的与
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制药工业与药品生产质量管理
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第九章第九章Chapter pharmaceuticalenterprise GMPpharmaceutical enterprise GMP本章主要内容本章主要内容药品生产及药品生产企业特点； 药品
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试验稿-中版教材有限公司
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氧氟沙星胶囊-陕西方舟制药有限公司
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陕西方舟制药有限公司方舟氧氟沙星胶囊——产品介绍第三代喹诺酮类广谱抗生素泌尿、呼吸、消化系统感染一线用药药理作用抑制细菌DNA螺旋酶的活性，阻碍细菌DNA的合成和复制，阻断细菌繁殖。对细菌细胞壁有强大
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哈药慈航制药股份有限公司-国家外国专家局
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xx制药股份有限公司培训需求分析报告.ppt
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中房信：莱蒙鹏源常州太湖湾项目战略发展研究.ppt
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