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ppt 制药企业数据完整性培训PPT
李鑫2015年11月背景介绍1引言近期，大量关于电子记录的警告信、检查报告横空出世，将电子数据完整性问题推到风口浪尖，一时成为行业热门话题。给人的感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题，才会有
价格： 10.00豆元 大小：515.5K页码：27页时间：2018-03-16浏览：0
ppt 石家庄制药集团营销工作
石家庄制药集团营销工作
价格： 10.00豆元 大小：1.2M页码：46页时间：2017-09-09浏览：0
ppt GMP后时代制药企业的思考要点
GMP后时代制药企业的思考要点
价格： 10.00豆元 大小：196.5K页码：45页时间：2017-06-22浏览：1
ppt 积大制药过程管理二次培训
2016年2月1日重温过程管理的基本原则和方法，为重新完成过程管理作业提供支持。过程特征任何一个过程都有输入和输出；输入是实施过程的基础、前提和条件；输出是完成过程的结果；输出可能是有形产品，也可能是
价格： 7.00豆元 大小：1.72M页码：62页时间：2017-05-02浏览：1
ppt TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范（2010修...
TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范（2010修订）》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP，中国2010修订GMP，国际规范时间 事件1963 USA FDA G
价格： 4.00豆元 大小：9.1M页码：75页时间：2012-05-11浏览：0
ppt 制药企业GMP管理要点
GMPGMP1、文件的制订过程牵涉到部门之间的职能、职责关系，因此首先把部门设置好，明确部门职责。2、按GMP要求在各岗位上安排合适的人员。3、由GMP办或行管（人事）组织培训，培训要求有年计划、有方
价格： 4.00豆元 大小：163.0K页码：28页时间：2018-10-29浏览：0
ppt 2016年制药企业安全生产管理人员培训
主讲：***注册安全工程师电话:*** 邮箱: ******@qq.com一是当前安全生产形势和任务；二是安全生产相关法律法规及标准；三是安全生产管理、安全生产技术、职业健康等知识；四是隐患排查治理及
价格： 10.00豆元 大小：1.17M页码：221页时间：2016-04-10浏览：0
ppt 第二章制药过程质量控制体系
•质量(quality)•质量管理（qualitymanagement，QM）•质量控制(quality control, QC)•质量保证(quality assurance，QA)•质量改进(qu
价格： 10.00豆元 大小：716.5K页码：43页时间：2017-04-15浏览：0
ppt 第十章制药工业与药品生产质量管理
Chapter10 Pharmaceutical Industry （二）药品生产与药品生产企业药品生产 药品生产特点 药品生产企业 建国以来，我国臸药工业从无到有，迅速发展，形成了门类齐全的药品生产
价格： 5.30豆元 大小：348.5K页码：72页时间：2013-01-23浏览：2
ppt 201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响
201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响——所有资料文档均为本人悉心收集，全部是文档中的精品，绝对值得下载收藏！
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