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药品生产管理新版GMP培训.ppt
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【精品】药品生产质量管理规范-GMP的3
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药品生产质量管理规范-GMP的3豆丁精品
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gmp检查员培训内容(药品生产日常监督检查务实)
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一、监督检查职责分工二、监督检查分类 三、监督检查方式 四、监督检查前的准备 五、监督检查的程序 六、监督检查重点环节和检查方法 七、缺陷项目汇总评估 省局：组织、指导和监督；组织培训和风险研判，确定
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药品生产质量管理规范（GMP）-西部药学网
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二六年三月《药品生产质量管理规范》 （Good Manufacture Practice 缩写GMP） 是药品生产企业生产和质量管理的基本准则。 是20世纪70年代中期发达国家为保证药品生产质量管理的
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PPT-《GMP生产过程现场质量控制与管理培训教程》药品生产企业(...
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企业管理资源网通用业频道2017-4-151杨国栋企业管理资源网通用业频道2017-4-15 2GMP消灭差错（混淆），避免
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GMP---第二章 药品质量与质量管理
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【GMP《药品生产质量管理规范》】（PPT123页）
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来自中国最大的资料库下载1GMP《药品生产质量管理规范》来自 中国最大的资料库下载2一、GMP的发展史来自 中国最大的资料库下载
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1、质量风险管理与药品检查国家药监局新版GMP
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药品认证管理中心药品认证管理中心药品认证管理中心产品（药品）质量药品认证管理中心4研究临床前临床上市ICHQ9生产和销售GLPGCPGMPGDP/GSP生命周期中止药品认证管理中心质量风险管理(QRM
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