搜索
我要上传豆丁书房

约有198篇，以下是第 51 - 60篇
docx 药品定期安全性更新报告暨不良反应情况总结资料的撰写要求
药品定期安全性更新报告暨药品再注册不良反应情况总结资料撰写要求 一、根据《药品注册管理办法》有关要求，药品申请再注册时，申请人应提供再注册品种《五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结》资料。其中不良
价格： 10.00豆元 大小：22.04K页码：6页时间：2015-02-05浏览：0
doc 计划管理让人发生了哪些改变？
计划管理让人发生了哪些改变？（一）明确目标，鼓舞斗志 人们常说，如果一个人没有了希望，也就没有勇气；如果没有了目标，也就没有了动力。而计划之中，恰恰包含着一个人或一个团队的希望和目标，对这种目标和希望
价格： 免费 大小：13.5K页码：3页时间：2017-07-17浏览：1
ppt 不良反应报告制度_图文.ppt
不良反应报告制度_图文.ppt不良反应报告制度_图文.ppt不良反应报告制度_图文.ppt
价格： 10.00豆元 大小：3.94M页码：46页时间：2018-06-08浏览：0
pdf 不良反应报表填写及质量要求
不良反应报表填写及质量要求不良反应报表填写及质量要求不良反应报表填写及质量要求
价格： 10.00豆元 大小：10.9M页码：73页时间：2018-06-26浏览：0
doc 深圳市化妆品不良反应报告表
附件2：化妆品不良反应报告表制表单位：深圳市药品不良反应监测中心电话：0755-83193978传真：83193978网址：/电子邮箱：szadr@szda
价格： 10.00豆元 大小：49.0K页码：2页时间：2017-03-02浏览：1
doc 不良反应和药害事件报告奖励办法
不良反应和药害事件报告奖励办法为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，及时、有效控制药品器械风险，保障广大患者的用药用械安全，促进临床合理用药，为遴选、整顿和淘汰药品提供依据，防止严重药害
价格： 10.00豆元 大小：23.5K页码：2页时间：2019-03-27浏览：0
doc b211 不良反应报告员岗位职责
GMP文件—管理规程 不良反应报告员岗位职责编号版本号 SMP-JR-ZZ211-01 制订日期审核日期 批准日期 编订依据 《药品生产质量管理规范》2010 年版 生效日期 颁发部门 GMP 分发部
价格： 免费 大小：23.0K页码：2页时间：2019-04-24浏览：1
doc 不良反应人员培训管理制度
生效日期：不良反应人员培训管理制度 颁发部门：不良反应监测部复制号： 分发部门：存档、办公室、不良反应监测部 起草日期审核日期 批准日期 围：不良反应监测人员的培训。责任人：不良反应监测部长。 1.我
价格： 10.00豆元 大小：23.0K页码：2页时间：2017-07-13浏览：0
doc 化妆品不良反应监测和报告管理制度
化妆品不良反应监测和报告管理制度为了规范医院药品、化妆品不良反应与药害事件的监测和报告，做好医院药品不良反应监测工作，按照《化妆品监督管理条例》和《医疗机构药事管理规定》的要求制定本管理制度。 一、医
价格： 7.00豆元 大小：17.0K页码：1页时间：2023-07-21浏览：0
docx 不良反应监测工作交流材料
不良反应监测工作交流材料不良反应监测工作交流材料不良反应监测工作交流材料
价格： 5.00豆元 大小：11.56K页码：2页时间：2023-11-25浏览：0

向豆丁求助：有没有哪些人易发生药品不良反应?

加入企业工具会员
  • 阅读无广告
  • 免费文档下载
  • 可复制文本
  • 邮件提醒
  • 专属客服
  • 更多9项特权
立即开通，赠下载券