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pdf 试剂耗材管理系统
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201910942693.9(22)申请日 2019.09.30(71)申请人 重庆市职业
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pdf 血液透析耗材产业化建设项目可行性分析报告
广东宝莱特医用科技股份有限公司血液透析耗材产业化建设项目可行性分析报告 项目名称：血液透析耗材产业化建设项目 建设单位：南昌宝莱特医用科技有限公司 编制日期：二零一三年十二月宝莱特：血液透析耗材产业化
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pdf ISO13485《医疗器械生产质量管理规范》及配套文件系列培训之工作环...
股份编号:00853.HK ISO13485&《医疗器械生产质量管理规范》及配套文件 系列培训之工作环境 目录 ISO13485:2003标准要求 ISO13485:2003标准要求6.4 工作环境
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pdf 《医疗器械生产质量管理规范》考核程序及申报资料要求
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pdf 环境影响评价报告公示：从事医疗器械的技术开发（不含销售及限制项...
1一、建设项目基本情况项目名称 深圳市森盈生物科技有限公司新建项目 建设单位 深圳市森盈生物科技有限公司 法人代表 通讯地址深圳市南山区桃源街道龙珠三路南山睿园9 楼401联系电话 邮政编码51800
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pdf 基于波特_五力模型_分析我国医疗器械行业的现状及发展_王朋
ChinaMedical Device Information 中国医疗器械信息产业分析专题Industry Analysis TematicForum全球医疗器械行业在过去5 年发生了一些重要的变化
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pdf 创新医疗器械注册生产及委托生产流程
创新医疗器械注册生产及委托生产流程创新医疗器械注册生产及委托生产流程创新医疗器械注册生产及委托生产流程
价格： 5.00豆元 大小：510.86K页码：7页时间：2024-08-15浏览：0
pdf B.5 我国医疗器械生产质量管理规范实施状况及趋势研究
B.5 我国医疗器械生产质量管理规范实施状况及趋势研究B.5 我国医疗器械生产质量管理规范实施状况及趋势研究B.5 我国医疗器械生产质量管理规范实施状况及趋势研究
价格： 10.00豆元 大小：2.21M页码：26页时间：2019-03-02浏览：0
pdf 《医疗器械生产质量管理规范》实施中的问题及对策
日开始正式在医疗器械生产企业中实施《医疗器械生产质量管理规范》，并首先在风险较高的无菌和植入性医疗器械生产企业实施。但我国医疗器械产业呈现“多、小、高、弱”的特点，医疗器械法律法规的发展任重道远。 本
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pdf А6医疗器械生产质量管理授权制度及应用思考
各抒己见. 2006 ! !"#$ "# !% & " ´()$*+,. -./$ 012# 3456789:;<# =,1. >? !@ABCDEFG7HIJ "% KLMN7. OPQ$ RSTUVQ7WXYZ[$ \D$D]. ^_`Tabcd]^ef$ ghij@Ak !G ...
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