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药品生产过程的质量控制
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孙悦平Tel:13910816611Email: sunyueping@2017年3月18日，苏州生产过程的质量控制2017/3/12 孙悦平 生产过程的质量控制1.什么是生产
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药品流通领域中的温控管理
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药品管理法温控管理的相关内容 近2年GSP飞检情况 近2年GSP飞检情况《药品管理法》（征求意见稿）修订内容温控管理的相关内容 一、流通风险的判断依据 二、药品流通领域的关键风险点 三、冷链管理的主要
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关于构建符合中药特点的审评注册技术体系的几点建议
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〔WorldScience TraditionalChinese Medicine MateriaMedica〕 2031世界科学技术—中医药现代化专论自 20 世纪 80 年代以来，中国新药审评制度
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不合格药品管理操作规程014
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文件名称：不合格药品管理操作规程 编号： JCD-QP-2016-014 起草部门：质管部起草人： 审核人： 批准人： 审定人：起草日期： 审核日期： 批准日期： 执行日期：制定原因：根据 GSP管理
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28《不合格药品管理制度》
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28《不合格药品管理制度》
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40V35AμModule稳压器符合FMEA要求并可在高达150oC结温工作
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40V、3.5A Module 稳压器符合 FMEA 要求 并可在高达 150C 结温工作 加利福尼亚州米尔皮塔斯 (MILPITAS, CA) 凌力尔特公司(Lin
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部分限药店药品挂网采购结果明细表_1691577000
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部分限药店药品挂网采购结果明细表_1691577000帮助
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自费药品挂网生产企业名称变更明细表
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部分限药店药品挂网采购结果明细表
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序号受理号 通用名药品商品名表述剂型 包装单位 规格包装 生产厂家挂网参考采购价（元）1 39369盐酸特比萘芬乳膏乳膏剂 支1%*20g/支,铝质药用软膏管装桂林华信制药有限公司282 41062复
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部分限药店药品挂网采购结果明细表
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部分限药店药品挂网采购结果明细表
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