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TOC应用于
制药
设备的清洁验证—应对《
药
品生产质量管理规范(2010修...
TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范(2010修订)》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP,中国2010修订GMP,国际规范时间 事件1963 USA FDA G
价格: 4.00豆元
大小:9.1M
页码:75页
时间:2012-05-11
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制药
企业GMP管理要点
GMPGMP1、文件的制订过程牵涉到部门之间的职能、职责关系,因此首先把部门设置好,明确部门职责。2、按GMP要求在各岗位上安排合适的人员。3、由GMP办或行管(人事)组织培训,培训要求有年计划、有方
价格: 4.00豆元
大小:163.0K
页码:28页
时间:2018-10-29
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第十章
制药
工业与
药
品生产质量管理
Chapter10 Pharmaceutical Industry (二)药品生产与药品生产企业药品生产 药品生产特点 药品生产企业 建国以来,我国臸药工业从无到有,迅速发展,形成了门类齐全的药品生产
价格: 5.30豆元
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页码:72页
时间:2013-01-23
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201103新版GMP对
制药
企业生产质量管理的影响
201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响——所有资料文档均为本人悉心收集,全部是文档中的精品,绝对值得下载收藏!
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时间:2012-04-30
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制药
企业核心竞争力分析【ppt】
制药企业核心竞争力分析【ppt】
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页码:66页
时间:2014-10-23
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制药
工业与
药
品生产质量管理
制药工业与药品生产质量管理制药工业与药品生产质量管理Pharmaceutical industry GMPPharmaceutical industry GMP药品生产的概念、特点 我国制药工业的现状
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时间:2010-11-17
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制药
厂成品
药
接收
制药厂成品药接收制药厂成品药接收制药厂成品药接收
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页码:15页
时间:2023-12-27
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制药
企业益六西格玛管理培训
来只要符合玛准就能做到玛足玛客的需求。•玛量:以适合玛客需要的程度作玛衡量判的依据 不同的角度,玛量有着不同的表述方式从1. ——没任何玛品和服玛中存在玛玛和缺陷,每人都必玛有第一次就把事情 没有好玛
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页码:62页
时间:2015-11-28
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4_
制药
企业生产现场标识管理
4_制药企业生产现场标识管理
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页码:37页
时间:2018-07-01
浏览:1
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201103新版GMP对
制药
企业生产质量管理的影响1
新版GMP对制药企业生产管理的影响 吴军 国家食品药品监督管理局培训中心 2011年3月15日 北京 主要内容 第一部分:新GMP修订思路 第二部分:新版“新”与“旧” 第三部分:新版GMP对制药企业
价格: 4.00豆元
大小:627.0K
页码:55页
时间:2013-10-15
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向豆丁求助:有没有
长白山制药
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