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TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范(2010修订)》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP,中国2010修订GMP,国际规范时间 事件1963 USA FDA G
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ppt 制药企业GMP管理要点
GMPGMP1、文件的制订过程牵涉到部门之间的职能、职责关系,因此首先把部门设置好,明确部门职责。2、按GMP要求在各岗位上安排合适的人员。3、由GMP办或行管(人事)组织培训,培训要求有年计划、有方
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ppt 第十章制药工业与品生产质量管理
Chapter10 Pharmaceutical Industry (二)药品生产与药品生产企业药品生产 药品生产特点 药品生产企业 建国以来,我国臸药工业从无到有,迅速发展,形成了门类齐全的药品生产
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ppt 201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响
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ppt 制药企业核心竞争力分析【ppt】
制药企业核心竞争力分析【ppt】
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ppt 制药工业与品生产质量管理
制药工业与药品生产质量管理制药工业与药品生产质量管理Pharmaceutical industry GMPPharmaceutical industry GMP药品生产的概念、特点 我国制药工业的现状
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pptx 制药厂成品接收
制药厂成品药接收制药厂成品药接收制药厂成品药接收
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pptx 制药企业益六西格玛管理培训
来只要符合玛准就能做到玛足玛客的需求。•玛量:以适合玛客需要的程度作玛衡量判的依据 不同的角度,玛量有着不同的表述方式从1. ——没任何玛品和服玛中存在玛玛和缺陷,每人都必玛有第一次就把事情 没有好玛
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ppt 4_制药企业生产现场标识管理
4_制药企业生产现场标识管理
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ppt 201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响1
新版GMP对制药企业生产管理的影响 吴军 国家食品药品监督管理局培训中心 2011年3月15日 北京 主要内容 第一部分:新GMP修订思路 第二部分:新版“新”与“旧” 第三部分:新版GMP对制药企业
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向豆丁求助:有没有长白山制药?

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