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doc 药品生产质量管理规范
附件1(专家修订稿) 国家食品药品监督管理局 二OO 九年四月 (专家修订稿)第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理 法实施条例》的有关规定,制定本规范。 第二条 本规范是
价格: 6.00豆元 大小:375.5K页码:88页时间:2010-07-16浏览:0
ppt 药品生产质量管理规范
119981998Good Manufacturing Practice Good Manufacturing Practice (GMP) (GMP)1998 1998Good Manufactur
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doc 药品三统一规章制度
药品三统一规章制度药品,药物,制度,三统一,管理制度,药物制度,规章制度,药品三统一,三统一管理,三统一制度
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pptx 特殊管理药品
特殊管理药品流通监管培训质管、仓储部王蓓2018年4月特殊管理药品的种类(共8种)•精神药品• 麻醉药品• 医疗用毒性药品• 放射性药品• 蛋白同化制剂和肽类激素• 药品类易制毒化学品• 含特殊成分复
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doc 药品业务员工作总结
药品业务员工作总结
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doc 药品管理法
药品管理法药品经营质量管理规范 中华人民共和国药品管理法(2015 年修订) 篇一:药品管理法 中华人民共和国药品管理法 (1984 月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001
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ppt 药品卫生管理
药品卫生管理质量保证部---王德金2016年6月15日星期三卫生管理第一节 卫生的基本概念 第二节 卫生管理 第三节 环境卫生 第四节 工艺卫生 第五节 人员卫生第一节 卫生的基本概念 药品
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doc 药品管理规章制度
1、认真执行《中华人民共和国药品管理法》。2、药品必须从全区统一要求的渠道采购,不得采购使用假劣、淘汰、过期、霉变药品。 3、采购药品要及时登记,做到出入有据,帐物相符,定期盘点,购药发票需保存3 年
价格: 4.00豆元 大小:25.0K页码:8页时间:2011-08-03浏览:0
pptx 特殊药品管理
一:麻醉药品和精神药品的管理•二:医疗用毒性药品的管理• 三:含特殊药品复方制剂的管理• 四:兴奋剂的管理• 五:疫苗的管理• 麻醉药品和精神药品的管理• 1.麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性
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ppt 药品生产质量管理
第十二章药品生产质量管理第十二章药品生产质量管理我国《药品管理法》第九条第一款规定:“药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定
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向豆丁求助:有没有微波 药品?

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