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doc 新版药品生产质量管理规范(GMP)
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doc 2012年最GMP培训资料之验证总计划剖析
chengxiuwen@sina.com验证总计划 Validation Master Plan 一、2010版GMP 对验证总计划的要求。 WHO和PIC/S 有关验证总计划的基本概念。 三、对验证
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doc 2010药品生产质量管理规范(2010GMP征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
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doc 新版合同样本
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doc 新版自如租赁合同
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doc FSC体系文件新版
东莞华活印刷有限公司编制: 审批: 生效日期:2017-05-18 FSC-COC体系手册 执行标准控制程序 FSC投诉处理控制程序 FSC不合格品控制程序 接单及FSC材料采购控制程序 FSC-CO
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doc 新版劳动合同法
PEOPLE´SREPUBLIC EMPLOYMENTCONTRACTS 简介  《中华人民共和国劳动合同法 (​http:​\/​​\/​​\/​view​\/​102
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doc 2010最新版劳动合同书
法定代表人出生日期 日或委托代理人身份证号码 邮政编码 甲方地址 家庭住址 所属街道办事处 根据《中华人民共和国劳动法》,甲乙双方经平等协商同意,自愿签订本合同,共同遵守本合同所列条款。1、 劳动合同
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最新版GMP(药品生产质量管理规范)下载_临床医学_医药卫生_专业资料
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