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doc 无菌术心得体会
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doc 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(行)
按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的要求,为了规范对无菌医疗器械生产企业的质量管理体系现场检查工作,统一检查要求,制定本评定标准。一、检查评定方法 (一
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doc 无菌技术制度(护理部)
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docx 宁国无菌车间方案管理
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doc 【2017年整理】无菌实施细则
附件2:医疗器械生产质量管理规范 无菌医疗器械实施细则(试行) (试点修改稿) 第一章 总则 第一条 为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求,制定本实施细则。 第
价格: 10.00豆元 大小:74.0K页码:23页时间:2017-07-08浏览:1
doc 无菌物品的管理制度 无菌物品管理制度
1、一次性耗材设定基数根据工作性质、质量、实际要求及消耗物品质量、性能,制定消耗器材基数。以此作为常规供应依据,原则上不得随意更改。基数应定期进行调整,调整时须上报科领导审批、签字。 2、申请请领物品
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doc 尘车间无菌室的检规章制度
无尘车间无菌室的检验规章制度
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doc 国内饮品无菌包装市场现已重新洗牌
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docx 无菌容器的使用操作与考核标准
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