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GMP药品生产质量管理规范
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GMP药品生产质量管理规范
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10.00豆元
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《药品生产质量管理规范》GMP
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《药品生产质量管理规范》GMP
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加拿大药品生产质量管理规范（GMP）
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加拿大药品生产质量管理规范（GMP）（加拿大《食品与药物法规》C.02 C．02．001本节不适用于本法规C 表中所列药品（指制备放射性药品中用的非放射性核素之外的药品及用于治疗和诊断过敏性或免疫性疾
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医疗器械生产质量管理规范GMP咨询辅导
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医疗器械生产质量管理规范 GMP 咨询辅导医疗器械生产质量管理规范咨询辅导医疗器械GMP咨询辅导 福建省福州、厦门、三明、莆田、泉州、漳州、南平、龙岩、宁德厦门奥咨达医疗器械咨询是国内唯一专注于医疗器械领域的专业咨询公司 提供中国SFDA医疗器械注册代理、ISO 13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询和医疗器械临床试验服务等，服务200多家医疗器械企业 我们的客户有美国巴奥米特 美国泰克 荷兰飞利浦 日本精工 香港伟易达集团 澳大利亚BMDI 中国稳健 广州达安基因 珠海宝莱特 深圳科瑞康等国内外知名企业。奥咨达可以根据提供国
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2010版药品生产质量管理规范(gmp)最终稿
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号《药品生药药量管理药范（2010年修药）》已于2010 年10 月19 月14日星期一目药第一章 药 药
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生产质量管理规范GMP文件（可编辑）
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生产质量管理规范GMP文件 q0001 GMP 内部审计 1.目的 为GMP 内部审计提供工作规程 2.适用范围 在公司内部进行审计时应遵循此规程。 3.责任者 GMP 审计员 4.定义 5.安全注意
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GMP兽药生产质量管理规范培训指南
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2011新GMP药品生产质量管理规范_0
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2011新GMP药品生产质量管理规范_0GMP,药品GMP,GMP管理,GMP标准
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医疗器械生产质量管理规范GMP
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奥咨达医疗器械服务集团,是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。
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药品生产质量管理规范GMP
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药品生产质量管理规范GMP药品生产质量
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