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pdf 无菌药品生产质量风险控制措施
1无菌药品生产无菌药品生产质量风险控制措施 质量风险控制措施钱应璞qyph@ qyph@2011 2011年 8月月14 14日 日深圳 深圳一、无菌生
价格： 5.00豆元 大小：2.73M页码：19页时间：2018-09-25浏览：0
doc 无菌室工作工作总结
无菌室工作工作总结
价格： 10.00豆元 大小：42.0K页码：20页时间：2017-02-07浏览：0
doc 无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南
无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南（征求意见稿） 为加强对无菌医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，进一步贯彻实施规范，依据《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行
价格： 10.00豆元 大小：187.0K页码：41页时间：2014-10-11浏览：1
ppt 无尘无菌车间管理_图文
无尘无菌车间管理_图文
价格： 10.00豆元 大小：2.35M页码：44页时间：2017-02-28浏览：0
doc 无尘车间无菌室的检验规章制度
无尘车间无菌室的检验规章制度深圳无尘无菌室的检验规程： 2.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 3.严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。 4.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5％
价格： 10.00豆元 大小：34.5K页码：12页时间：2019-06-11浏览：1
txt 无菌药品生产无菌保证的研究
【摘要】在目前的药品制作和生产工作中顶峰 / ，无菌药品生产是要求最为严格、风险最大的制药项目之一。在当前社会发展中，最新出版的药品
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pdf 2010.8无菌医疗器械生产质量管理规范培训班_无菌医疗器械生产...
王延伟一、无菌医疗器械简介二、常用无菌医疗器械的主要性能指标三、医疗器械管理规范无菌医疗器械实施细则简介四、无菌医疗器械质量管理相关标准（一）相关术语无菌：无存活微生物的状态。灭菌：用以使产品无存活微
价格： 4.00豆元 大小：1.04M页码：102页时间：2010-10-22浏览：0
doc 拉西瓦无功补偿装置SVG试验报告-20150118.
陕西电力科学研究院技术报告 XDY/FW-006-02-2015 XDY/XX-MM-NN-XXXX拉西瓦12MWp 光伏电站SVG动态无功补偿装置性能试验技术报告 陕西电力科学研究院 2015 一、
价格： 10.00豆元 大小：1.06M页码：88页时间：2019-04-05浏览：0
docx 无菌药品生产的风险管理
无菌药品生产的风险管理无菌药品的生产是要求最严格、风险最大的制药生产——新版 GMP对无菌生产的要求变化最大，标准起点高，从而对药品生产控制和产量质量有更好的保证。中国制药企业正面临着新一轮无菌控制水
价格： 8.00豆元 大小：19.76K页码：10页时间：2018-06-09浏览：0
pptx 斯托克无菌罐关键点培训
打造中国鲜奶第一品牌公司：四川新华西乳业有限公司培训人：丁全安斯托克无菌罐关键点培训Steriletank打造中国鲜奶第一品牌该设备用于在无菌状态下保存产品。功能概述无菌罐可与UHT和灌装机联合运转，
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