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doc HD-SMP-35-00医疗器械不良事件监测管理制度
文件编号:HD/SMP-35-A/0编制 审核 批准 颁发部门 综合部 生效日期 2017 分发部门综合部[ 变更记载00 变更项目 变更原因或目的 变更后的内容 01 02 03 04 医疗器械不良
价格: 5.00豆元 大小:97.5K页码:7页时间:2017-07-16浏览:0
doc 【DOC】-药品不良反应与药害事件监测告管理的制度与程序
药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序与药害事件监测与报告管理制度与程序一、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证
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doc 医疗安全(不良)事件与隐患缺陷制度及工作流程
医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告制度医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出
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doc 08不良事件制度JF-QC-08
日执行日期:金帆新天地(北京)科技有限公司修改历史时 V1.0新版发行 质量管理部 目的为了加强上市医疗器械的安全监管,确保人体使用医疗器械的安全有效,建立上市产品的不良事件监测活动,一旦发生不良事件
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doc 压疮上报制度上报流程
压疮上报制度及上报流程
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doc 不良事件讨论记录范文 不良事件分析讨论记录
患者,男,78岁,因“右髋部跌伤肿痛、活动受限26 小时”于 2015-02-02 14:20 于2015-02-08在全麻下行人工全髋关节置换术,术后浅静脉留置通畅在位,
价格: 10.00豆元 大小:21.0K页码:3页时间:2017-09-05浏览:0
doc 隐患排查上报制度
隐患排查上报制度
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doc 责任故逐级上报制度
责任事故逐级上报制度免费浏览,欢迎下载。
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doc 上报制度
事故上报制度事故上报制度事故上报制度
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doc 不良记录制度
九江市第一人民医院医药购销领域商业贿赂不良记录制度 一、医药购销商业贿赂不良记录的范围 本制度所称医药购销商业贿赂是指:药品、医疗器械、医用耗材生产、经营企业或者其代理人在购销活动中,给予采购与使用其
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向豆丁求助:有没有不良事件上报制度?

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