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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录无菌药品
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录无菌药品附录,无菌,规范,无菌药品,GMP,新版GMP,药品GMP,新版药品,无菌生产,规范GMP
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大小：300.5K页码：13页时间：2013-06-18浏览：1
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药品GMP认证检查员个人工作总结
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作为药品GMP 认证检查员，根据《xxxx 省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求，特将 xxxx 年个人认证检查工作总结如下： 1、xxxx 年被抽调参加检查情况 xxxx 次被省药审中心抽调参加
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药品gmp培训心得
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药品gmp培训心得
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药品企业准备GMP认证所需项目及自检条款
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企业10 GMP附录中药饮片自检内容 条款 检查内容 受检部门 自检结果 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 生产部、质 量部、生产 车间、物料 第四条中药饮片的质量与中药材质量
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质量管理及GMP工作总结
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质量管理及GMP工作总结———二00七年质量管理及GMP工作回顾总结及新年工作构想过去的一年是值得回顾和总结的。回首二00七年，咱们的**、？？公司历经了制药工业史上最艰难的时期。面对行业所发生的大动
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大小：357.0K页码：4页时间：2010-12-10浏览：0
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药业公司GMP管理文件
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药业股份有限公司GMP管理文件 题目 批生产指令管理规程 SMP-SC-001-00制定 审核 批准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 生效日期分发部门 办公室、质量部 1、目的：建立生
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新版GMP暨欧美GMP标准药品生产设备管理培训班
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新版GMP暨欧美GMP标准药品生产设备管理培训班设备,新版,管理,新版GMP,培训班,欧美GMP,药品生产,管理规范,GMP,新版药品
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药品gmp管理规范欧洲药品生产质量管理规范GMP(中文)
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药品gmp管理规范 欧洲药品生产质量管理规范 GMP(中文)
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大小：38.5K页码：10页时间：2017-03-20浏览：0
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【药品GMP认证】质量档案管理制度【QC管理标准】【质管部】
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在线文档阅读在线文档阅读 颁发部门 质量档案管理制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人批准日期 分发部门 目的规范产品质量档案的管
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DOC-《2009年新版GMP药品生产质量管理规范专家讨论稿》(95页&#...
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《2009年新版GMP药品生产质量管理规范专家讨论稿》(95页)-品质管理
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