搜索
我要上传豆丁书房

约有11100篇，以下是第 71 - 80篇
ppt 制药企业数据完整性培训PPT
李鑫2015年11月背景介绍1引言近期，大量关于电子记录的警告信、检查报告横空出世，将电子数据完整性问题推到风口浪尖，一时成为行业热门话题。给人的感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题，才会有
价格： 10.00豆元 大小：515.5K页码：27页时间：2018-03-16浏览：0
pptx 制药行业年终工作总结
制药行业年终工作总结制药行业年终工作总结制药行业年终工作总结
价格： 11.00豆元 大小：7.47M页码：33页时间：2024-03-13浏览：0
pptx 制药厂员工工作总结
制药厂员工工作总结制药厂员工工作总结制药厂员工工作总结
价格： 14.90豆元 大小：8.49M页码：37页时间：2024-03-19浏览：0
pptx 制药厂设备管理文件
制药厂设备管理文件制药厂设备管理文件制药厂设备管理文件
价格： 11.00豆元 大小：5.26M页码：31页时间：2024-04-13浏览：0
pptx 制药公司化验室工作总结
制药公司化验室工作总结制药公司化验室工作总结制药公司化验室工作总结
价格： 11.00豆元 大小：6.85M页码：30页时间：2024-04-13浏览：0
pptx 制药工程职业规划
制药工程职业规划制药工程职业规划制药工程职业规划
价格： 9.90豆元 大小：1.58M页码：22页时间：2024-04-15浏览：0
ppt GMP后时代制药企业的思考要点
GMP后时代制药企业的思考要点
价格： 10.00豆元 大小：196.5K页码：45页时间：2017-06-22浏览：0
ppt 积大制药过程管理二次培训
2016年2月1日重温过程管理的基本原则和方法，为重新完成过程管理作业提供支持。过程特征任何一个过程都有输入和输出；输入是实施过程的基础、前提和条件；输出是完成过程的结果；输出可能是有形产品，也可能是
价格： 7.00豆元 大小：1.72M页码：62页时间：2017-05-02浏览：0
ppt TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范（2010修...
TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范（2010修订）》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP，中国2010修订GMP，国际规范时间 事件1963 USA FDA G
价格： 4.00豆元 大小：9.1M页码：75页时间：2012-05-11浏览：0
ppt 制药企业GMP管理要点
GMPGMP1、文件的制订过程牵涉到部门之间的职能、职责关系，因此首先把部门设置好，明确部门职责。2、按GMP要求在各岗位上安排合适的人员。3、由GMP办或行管（人事）组织培训，培训要求有年计划、有方
价格： 4.00豆元 大小：163.0K页码：28页时间：2018-10-29浏览：0

向豆丁求助：有没有步长制药集团?

加入企业工具会员
  • 阅读无广告
  • 免费文档下载
  • 可复制文本
  • 邮件提醒
  • 专属客服
  • 更多9项特权
立即开通，赠下载券