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约有98篇，以下是第 71 - 80篇
txt .药品不良反应=假冒伪劣？
近年来药品不良反应监测工作和信息报告的加强，似乎药物不良反应发生率越来越高，很多人都有一谈药物就色变的心理，视药物为毒物，这种心态作用为医药工作者应该能够理解，什么是药品不良反应呢?如果避免药物不良反
价格： 免费 大小：8.99K页码：6页时间：2014-10-31浏览：0
txt 药监局药品安全宣传小品（打假）
药监局药品安全宣传小品（打假） 药监局药品安全宣传小品 （打假） 人员： 药店老板（甲），打假人员（乙） 道具： 药品玻璃柜台，椅子（或桌椅），帐本，录音机，各种假冒药品保健品（大小消食片，十全大补膏
价格： 7.00豆元 大小：2.35K页码：3页时间：2013-09-28浏览：0
txt PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效
PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效
价格： 免费 大小：7.97K页码：2页时间：2015-11-23浏览：0
txt 时代的飞跃制药业的未来药品生产质量管理规范GMP
时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP 生物制药0332指导教师： 2006 时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1
价格： 免费 大小：36.0K页码：12页时间：2011-08-21浏览：0
txt 长宁县多措并举拧紧药品“安全阀”
长宁县多措并举拧紧药品“安全阀”2015-2-13 16:23:17 来源：宜宾新闻网 字号：大 【纠错】长宁召开药品质量安全工作会。 宜宾新闻网2 月13 日讯（陈文卫）春节即将来临，长宁县食品药品
价格： 免费 大小：1.27K页码：2页时间：2015-03-18浏览：0
txt 《药品生产质量管理规范》-5
第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 第七章 第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、
价格： 免费 大小：2.22K页码：2页时间：2014-06-28浏览：5
txt 《药品生产质量管理规范》-7
第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复 查人签名。清场记录应纳入批生产记录。 第十
价格： 免费 大小：2.1K页码：2页时间：2014-06-28浏览：0
txt 医药(公司)企业工作总结
医药(公司)企业工作总结医药(公司)企业工作总结医药(公司)企业工作总结
价格： 8.00豆元 大小：10.66K页码：8页时间：2013-07-27浏览：0
rtf 运用_波特五力模型_分析我国医药企业的发展战略
现代预防医学2009 ModernPreventive Medicine， 2009， Vol.36 文章编号： 1003-8507（2009 ）01-0069-03 分类号：R19 为我国医药企业探
价格： 9.80豆元 大小：269.46K页码：3页时间：2014-07-21浏览：0
txt 复星医药(600196)_资产负债表
报表日期20160331 20151231 20150930 20150630 20150331 20141231 20140930 20140630 20140331 20131231 201309
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