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doc 药品质量事故处理及报告制度
药房药品质量事故处理及报告制度1. 目的:加强本企业所经营药品发生质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生。 2. 依据:《药品经营质量管理规范》 3. 适用范围:发生质量事故药品的管理。 4. 职
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doc 药品质量事故处理制度
药品质量事故处理流程1、目的:加强本企业所经营药品发生质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生,特制定本制度。 2、依据:《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:发生质量事故药品的管理。 4、责任:
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pdf 如何解除不合格员工
如何解除不合格员工
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doc 不合格程序
锐佳科技(宁波)有限公司程序文件文件名称: 不合格品控制程序 文件编号:RIGEL/QP803-2009版本/修订号: 制订部门:管理代理 锐佳科技(宁波)有限公司程序文件文件名称: 不合格品控制程序
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《恒丰家私制造公司不合格产品处理和召回制度》(doc)-生产制度表格
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医疗器械经营企业质量管理制度及相关表格参考文本6.1不合格产品处理记录-质量制度表格
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doc 物资不合格品处理制度
物资不合格品处理制度
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不合格品管理制度,不合格产品控制管理规定
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