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pdf 医疗器械生产质量管理规范
《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告自查企业名称 （盖章） 自查产品名称 (页面不够可附页) 自查参与人员 自查日期 管理者代表（签名） 企业负责人（签名） （下表由检查人员填写）
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pdf 医疗规章制度[1]
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pdf 医疗康复设备项目申请报告
医疗康复设备项目申请报告医疗康复设备项目申请报告医疗康复设备项目申请报告
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pdf 医疗器械生产车间要点指南
医疗器械生产车间要点指南医疗器械生产车间要点指南医疗器械生产车间要点指南
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pdf 医疗核损细则
医疗核损细则医疗核损细则医疗核损细则
价格： 4.00豆元 大小：782.42K页码：13页时间：2024-01-06浏览：2
pdf 医疗规章制度
凡遇到下列情况，必须及时逐级向有关部门及院领导请示报告：1、意外灾害急救，接收大批创伤、中毒或传染病人及必须动员全院力量抢救的危重伤病员等。2、凡为伤病员施行重要脏器切除或移植、截肢等重大手术，首次开展重要的新业务、新技术等。3、门诊部或病房发现国家规定管理的传染病。4、发生医疗事故、医疗纠纷或严重医疗、护理差错，贵重医疗器材损坏或被盗、贵重或剧、毒、麻药品丢失、成批药品变质、失效等。5、收治外籍病员或收治涉及法律问题、公安部门正在审查的病员。
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pdf 医疗器械生产质量管理规范培训讲义
医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）讲义2011A1医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）刘延跃高级审核员13801161204liuyy1006@126.com目录•一、医疗器械生产质量管
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pdf 医疗技术档案管理制度
医疗技术档案管理制度　
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pdf 放射科医疗质量管理制度
放射科医疗质量管理制度
价格： 4.00豆元 大小：91.71K页码：6页时间：2011-08-01浏览：0
pdf 医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械生产环境控制（PDF75页）
021-50798235M: 13916582946mai uminf eng@shpmcc.com来自 中国最大资料库下载2010- 10- 21 容我来自哪儿？浦东新所.pp
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