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医疗器械生产质量管理
规范和
附录合集(无菌、植入、体外诊断)
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告(2014年第64号)2014年12月29日发布国家食品药品监督管理总局公 告2014年 第64号关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告
价格: 6.88豆元
大小:862.48K
页码:53页
时间:2015-09-18
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进一步
规范和
完善公司招投标管理工作的思考
进一步规范和完善公司招投标管理工作的思考
价格: 10.00豆元
大小:251.45K
页码:5页
时间:2016-05-19
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液化石油气企业设施人员配备
和
安全管理
规范
言本规范按GB/T1.1-2009《标准化工作导则 部分:标准的结构和编写》规定编写。本规范由广州市城市管理委员会提出。本规范由广州市城市管理委员会归口。本规范起草单位:广州市燃气行业协会。本规范主要
价格: 9.00豆元
大小:255.71K
页码:11页
时间:2016-07-12
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监管药物制造商
和
提升生产质量管理
规范
计划的
本章阐明香港现行的药物制造商发牌制度,并胪列检讨委员会的检讨结果和改善建议。3. 根据《条例》,药物制造是指「配制药剂制品以供销售或分销,但不包括按照处方或以其它方式个别配发任何药剂制品」。为确保制成
价格: 8.00豆元
大小:337.55K
页码:8页
时间:2010-06-01
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【精品】2YYT0316ISO14971标准的实施
和
应用风险管理王慧芳医疗器械...
3Ema n二一一年九月2北京国医械华光认证有限公司l ISO14971(国际)和YY/T0316(国内)l 医疗器械风险管理的基本要求l 医疗器械风险管理需要注意几个问题l 中国境内企业风险管理情况
价格: 10.00豆元
大小:928.2K
页码:46页
时间:2011-12-20
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【精品】3特殊过程的确认
和
灭菌确认王慧芳医疗器械生产质量管理
规范
...
n2第一部分:特殊过程概述第二部分:GHTF特殊过程确认指南3ISO13485标准对特殊过程的要求 中国法规对特殊过程的要求 FDA的21CFR part 820对特殊过程的要求 过程确认的作用4IS
价格: 10.00豆元
大小:1.3M
页码:69页
时间:2011-12-20
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房产公司岗位
规范和
操作流程阿佩克思销售管理手
阿佩克思销售管理手册我们但愿旳销售过程是一次愉悦旳经历对于顾客而言他们购置旳其实是生活梦想而梦想旳描绘者——是你,我们旳置业顾问一、经营理念用我们旳努力与专业技能为客户带来完美、超值旳服务二、企业文化
价格: 3.00豆元
大小:298.18K
页码:13页
时间:2023-09-25
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《劳动合同法》背景下企业员工
规范
管理
和
激励机制设计——以KQ公司为...
学位论本人郑重声明:所呈交的 立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论 文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文 的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明
价格: 10.00豆元
大小:2.44M
页码:65页
时间:2015-04-03
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国家税务总局下发通知要求加强
和
规范
个人取得拍卖收入征收个人所...
国家税务局下发通知,要求税务机关派员到拍卖现场,督促拍卖单位依法代扣代缴个人所得税,要加强和规范个人取得拍卖收入征收个人所得税工作。通知还就征税的具体数额计算和适用税率、拍卖祖传和赠送的收藏品估值、税收征管工作等作出具体要求。
价格: 免费
大小:123.07K
页码:1页
时间:2009-04-07
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我们是一家专注於在中国策略
性
地点发展
和
创建优质大型住宅
我们是一家专注於在中国策略性地点发展和创建优质大型住宅
价格: 10.00豆元
大小:1.14M
页码:2页
时间:2018-08-12
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向豆丁求助:有没有
性规范和
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