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[PPT]-
药品
注册现场核查
要求
(PPT61)-现场管理
11上海市药品和医疗器械审评中心上海市药品和医疗器械审评中心王方敏 王方敏2005.12.1 2005.12.122334411• 药品管理法(第29~31条) 2001.12.1• 药品管理法实施条
价格: 10.00豆元
大小:378.09K
页码:63页
时间:2017-04-24
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培训师
的
技能
要求
和素质
要求
培训师的技能要求和素质要求培训师的技能要求和素质要求培训师的技能要求和素质要求
价格: 10.00豆元
大小:1.08M
页码:30页
时间:2024-05-23
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ppt
ISO90012000质量管理
的
体系
要求
ISO9001:2000质量管理体系——要求陈钲EXT:8833ISO:国际标准化组织International Organization forStandardization前言1.ISO9001由
价格: 10.00豆元
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页码:153页
时间:2018-07-09
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ppt
新版gmp实施
的
验证
要求
GMPGMPFDA FDA2013.8 杭州一、什么是GMP?二、我国医药工业推行GMP的回顾三、新版GMP的特点四、实施新版GMP的关键内容五、如何正确实施新版GMP,FDA的借鉴介绍的主要内容1、
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页码:47页
时间:2018-05-07
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gmp相关培训
的
要求
gmp相关培训的要求
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页码:27页
时间:2018-05-11
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危险废物规范化管理
的
基本
要求
2018年危险废物规范化管理的基本要求什么是危险废物?固体废物是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律
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页码:39页
时间:2019-01-29
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新版GMP实施
的
质量保证
要求
新版GMP实施的质量保证要求
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时间:2019-03-02
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标准制定
的
一般方法、程序和
要求
主讲人:梁凯标准制定程序 标准的核心内容与其他要素的关系 编写标准应遵循的基本要求 编写标准相关的参考基础性系列标准资料 如何编制一项合格的标准专业领域地矿土地信息国 际国家行业术语、符号分级、分类规
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页码:64页
时间:2017-04-26
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ppt
CMC
的
评估
要求
和方法
CMC表示方式培训班2011年11月中国合格评定国家认可委员会序号测量仪器名称校准参量领域代码规范代号(含年号)名称测量范围扩展不确定度(校准和测量能力)(k=2)限制说明备注5电子天平 质量1311
价格: 10.00豆元
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页码:80页
时间:2017-05-29
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管理
的
最低
要求
管理的最低要求
价格: 10.00豆元
大小:1.71M
页码:14页
时间:2018-10-13
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