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动力总成项目
质量管理
与企业智能
制造
安全
体系
的保障
动力总成项目质量管理与企业智能制造安全体系的保障动力总成项目质量管理与企业智能制造安全体系的保障动力总成项目质量管理与企业智能制造安全体系的保障
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制
剂生产
质量管理
文件
生配制管理机构与人员厂房与设施设备质量管理与自检使 用医疗机构制剂配制质量管理规范(GPP)-文件系统概述GPP文件系统编写的主要依据、目标、要求及分类编写的要求先进性原则文件的制定既要符合相关的法律
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制
剂生产
质量管理
文件
GPPGPP文件系疗是指一切涉及文件系疗是指一切涉及制疗配制制疗配制和和疗量管疗量管理理的疗面的疗面疗准疗准、疗施疗程中的、疗施疗程中的疗疗疗果疗疗疗果及各疗疗章制度及各疗疗章制度成的构成的 保有疗人
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新版
质量管理
程序
文件
培训
.docin.com22一、GJB9001A-2001 《质量管理体系要求》标准有关内容介绍二、审核的重点及主要程序文件解释w .docin.com33GJB9001A-2001GJB9001A-20
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制
剂生产
质量管理
文件
卢登华GPPGPP文件系统 文件系统的基本概念 的基本概念GPP GPP文件系统是指一切涉及 文件系统是指一切涉及制剂配制 制剂配制和和质量 质量管理 管理的书面 的书面标准 标准、实施过程中的 、实
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2013
质量管理
文件
培训
2013质量管理文件培训
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药品生产
质量管理
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系
统设计说明
湖南有色凯铂生物药业有限公司湖南有色凯铂生物药业有限公司主主 题题::文件分类几个需要说明的问题 文件分类:文文件件文件—指一切涉及药品管理的书面标准和实施中的记录结果。文件管理 文件管理• 指文件的
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制
剂生产
质量管理
文件
河南省中医院药学一部 主任 2011年10月19日 李中心 GPP文件系统的基本概念 GPP文件系统是指一切涉及制剂配制和质量管理的书面标准、实施过程中的记录结果及各种规章制度构成的专用文件系统。通过
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质量管理
流程
文件
流程
质量管理流程文件流程质量管理流程文件流程质量管理流程文件流程
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医药
制造
行业的
质量管理
与监
管
医药制造行业的质量管理与医药制造行业的质量管理与监管 监管1. 医药制造质量管理的重要性2. 质量管理体系的建立与实施3. 生产过程中的质量控制与监督4. 原材料与成品的质量检测5. 质量风险评估与预
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向豆丁求助:有没有
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