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txt .药品不良反应=假冒伪劣？
近年来药品不良反应监测工作和信息报告的加强，似乎药物不良反应发生率越来越高，很多人都有一谈药物就色变的心理，视药物为毒物，这种心态作用为医药工作者应该能够理解，什么是药品不良反应呢?如果避免药物不良反
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txt 临泽县沙河镇紧拧食品药品“安全阀”
乡镇中国张掖网临泽讯：临泽县沙河镇坚持把安全生产与食品药品安全并同监管，全面履行监管职责，成立镇食品药品安全事故应急指挥部，建立健全各项管理制度。 该镇广泛宣传食品药品安全法律法规和相关政策，2014
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txt 《药品生产质量管理规范》-4
第四十二条待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。 第四十三条对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定 条件储存。
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txt 《药品生产质量管理规范》-8
第八十三条药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序，对人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查， 以证实与本规范的一致性。 第八十四条自检应有
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txt 药监局药品安全宣传小品（打假）
药监局药品安全宣传小品（打假） 药监局药品安全宣传小品 （打假） 人员： 药店老板（甲），打假人员（乙） 道具： 药品玻璃柜台，椅子（或桌椅），帐本，录音机，各种假冒药品保健品（大小消食片，十全大补膏
价格： 7.00豆元 大小：2.35K页码：3页时间：2013-09-28浏览：0
txt PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效
PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效
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txt 时代的飞跃制药业的未来药品生产质量管理规范GMP
时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP 生物制药0332指导教师： 2006 时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1
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txt 《药品生产质量管理规范》-5
第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 第七章 第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、
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txt 《药品生产质量管理规范》-7
第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复 查人签名。清场记录应纳入批生产记录。 第十
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txt 长宁县多措并举拧紧药品“安全阀”
长宁县多措并举拧紧药品“安全阀”2015-2-13 16:23:17 来源：宜宾新闻网 字号：大 【纠错】长宁召开药品质量安全工作会。 宜宾新闻网2 月13 日讯（陈文卫）春节即将来临，长宁县食品药品
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