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doc 不合格品管理规定
不合格品管理规定不合格品管理规定不合格品管理规定
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doc 不合格品处理程序
文件编号:不合格品处理程序 生效日期: 文件版本:A 版本 修订者 修改日期 修订内容 首次发行文件编号: 不合格品处理程序 生效日期: 文件版本:A 目的对不合格品的识别、控制和管理,防止不合格品的
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doc 不合格品控制程序
文件编号QA-009 有限公司 生效日期 TECHNOLOGY TONGLING CO.,LTD. 不合格品控制程序文件名称页 修改/发行记录版本 修改内容 编制人 修改/发行日期 2017-01-1
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doc 不合格品管理标准
不合格品管理标准
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doc 不合格品管理制度
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doc 不合格品管理规程
深圳纽斯康生物工程有限公司不合格品管理规程 颁发 部门 质量部 修订复审 页码 文件性质技术文件 管理文件 操作文件 文件编码 ZL-SMP-022-01 依据《保健食品良好生产规范》GB17405-
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pdf 不合格品处理流程
题Item生效日期Validdate编 号Doc. No.版 次Version编 写Directed 准ApprovedBy适用范围For Product页 码Page不合格品处理流程涉及表单 作业说
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doc 不合格品控制程序
目的本过程目的是通过对不合格品和可疑品的控制,保证不合格的产品能够及时的得到标识、隔离、评审、处置及分析,以防止不合格品的非预期使用或安装、交付。2范围本过程适用于公司采购、生产过程、研究开发阶段和零
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pdf 不合格品程序
不合格品程序 版权所有 注意保密 FW-FPS-PR-12-CH 版本02 第1页共 012011 首次发布02 2011 年11 返工作业指导书的管理职责由质量工程师更改为制造工程师1.0 目的 本
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doc 不合格品控制
不合格品控制1. 总则 1.1 制定目的 为防止不合格品被误用,规范不合格品之标示、隔离、处理,特制定本规章。 1. 适用范围凡本公司从进料至成品的各环节中,产生之不合格品的管理,均适用本规章。 1.
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