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解读
不良
事件报告制度培训材料
解读不良事件报告制度培训材料1. 什么是不良事件报告制度? 不良事件报告制度(Adverse Event Reporting System)是指医疗机构和医疗器械企业设立的针对发生在患者身上的不良事件
价格: 3.00豆元
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页码:3页
时间:2023-08-03
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doc
化妆品
不良
反应监测和报告管理制度
化妆品不良反应监测和报告管理制度为了规范医院药品、化妆品不良反应与药害事件的监测和报告,做好医院药品不良反应监测工作,按照《化妆品监督管理条例》和《医疗机构药事管理规定》的要求制定本管理制度。 一、医
价格: 7.00豆元
大小:17.0K
页码:1页
时间:2023-07-21
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各种类型化妆品皮肤病的评判要点、皮肤封闭型、开放型、皮肤光斑贴试...
DB31/T12—2023 (规范性)化妆品皮肤病的评判要点 A.1 化妆品接触性皮炎 A.1.1 有明确的可疑致病化妆品接触史。A.1.2 自接触到发病呈现一定规律:a) 由刺激物所致者有剂量-反应
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时间:2023-07-11
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pptx
如何使
不良
率降低
11.1.1 AA-1 2A-2 A3又好又快又准又便宜贡献第三代管理A公司(30%成长)狩野的二维魅力品质创意B4ABC1. 2152.6SIGMA ppm2.1 6SIGMA ppm1%10%6•
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页码:101页
时间:2022-05-10
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供应厂商供应
不良
品反诉状(doc 5页)
制度名反诉状 电子文件编码 GLWA285 页码 2-1 反诉状 反诉人:百货大楼 地址:市路号电话: 法定代表人:桂,女,46岁,总经理 被反诉人:通用制造厂 地址:市路号电话: 法定代表人:孙,男
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时间:2020-11-12
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2013年
不良
事件总结
2013年乳腺外科不良事件总结一、总体情况:2013年全年乳腺外科不良事件7例,其中隐患2例,不良事件汇总见下表:事件类型例数 百分比乳腺癌术后出血 100.00%2014年度不良事件共涉及医生 6名
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时间:2020-10-27
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严重群发
不良
用药事件报告核心制度
严重、群发不良用药事件汇报制度1.目标为了加强医院临床用药安全监管,规范药品不良反应和药害事件监测汇报管理程序,研究药品不良反应和药害事件因果关系和诱发原因,保障临床用药安全性,同时也为评价淘汰药品提
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时间:2020-10-27
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doc
不良
品管理规定
目的:对不良品进行识别、隔离和处置,以确保不符要求的库存品没有不当的使用及得到适当的处置。定义:不良品分为两种形式:来料不良与制作不良2.1来料不良是指供方所送物料存在质量问题,责任归于供方2.2 制
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页码:2页
时间:2020-10-27
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医疗机构
不良
行为记分区医疗机构
不良
执业行为记分管理工作实施方...
医疗机构不良行为记分区医疗机构不良执业行为记分管理工作实施方案 XX 区医疗机构不良执业行为记分管理工作实施方案为进一步加强对各类医疗机构的监督管理,增强医疗机构依法执业意识,规范医疗机构执业行为,减
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时间:2020-10-27
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不良
事件分析讨论记录
不良事件讨论时间:2015-02-11地点:一病区处置室主持人:王三凤参加人员:主要内容:护理不良事件讨论记录事件发生经过:患者,男, 78 岁,因“右髋部跌伤肿痛、活动受限 26 小时”于 2015
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时间:2020-10-13
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向豆丁求助:有没有
不良不良
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