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pptx 医疗安全不良事件管理培训 PPT
一医疗安全不良事件解读三医疗安全不良事件处置二医疗安全不良事件报告（一）为何报不良事件？（一）为何报不良事件？医疗过程各类治疗风险并存 医疗过程各类治疗风险并存没有副作用的治疗没有治疗作用 没有副作用
价格： 10.00豆元 大小：2.34M页码：49页时间：2017-04-01浏览：2
doc 不良品管理
(Processowner: 部品品质科职员(入库检查))I. Definition对不良部品/原材料及入库检查判定为不合格lot的处理及控制程序。II. Purpose 防止品质事故，确保部品/原材
价格： 10.00豆元 大小：142.1K页码：11页时间：2017-01-04浏览：0
doc 药店不良反应规章制度
药店不良反应规章制度药品不良反应报告管理制度 一.目的：加强本企业所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。 二.依据: 《中华人民共和国药品管理
价格： 10.00豆元 大小：51.07K页码：72页时间：2019-01-28浏览：0
doc 不良反应培训内容
英文Adverse Drug Reaction ，缩写为 ADR) 。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及
价格： 10.00豆元 大小：163.5K页码：56页时间：2017-05-20浏览：1
ppt 不良事件管理
上虞市第二人民医院医院医务科MedicalError Medical Error 1999 Institute Medicine(IOM) Report 1999 Institute Medicine
价格： 10.00豆元 大小：1.26M页码：60页时间：2017-10-16浏览：0
doc 工作不良评语
工作期间一贯积极主动，认真学习业务知识在很短的时间里就掌握了工作的要点与技巧,并将他们合理的运用在工作中，并能主动向老员工学习弥补自己的不足。 工作认真负责，积极主动，服从整体安排，爱岗敬业，业务知识
价格： 10.00豆元 大小：53.0K页码：29页时间：2017-01-03浏览：2
doc 不良事件培训
可疑医疗器械不良事件报告培训一、医疗器械不良事件定义： 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 二、报告基本原则： 造成患者、使用者或
价格： 10.00豆元 大小：36.0K页码：6页时间：2017-01-08浏览：0
ppt 药品不良反应宣讲培训
ddGGhh与人类共存，追求与人类共存，追求: 合理与安全使用合理与安全使用卫生部出台系列措施，合理用药力度渐强2004 抗菌药物临床应用指导原则2006 临床药师培训基地认定（今已3批93家）200
价格： 10.00豆元 大小：1.46M页码：33页时间：2018-08-13浏览：0
pdf 不良事件管理制度
不良事件管理制度文件编号：EJ-ZK-005-第1 草：质控办适用范围：全院 准：分管院长修订记录： 文件编号 EJ-ZK-005-第1 制定部门质控办 一、目标为规范和管理医院内不良事件处理提供工作
价格： 10.00豆元 大小：399.32K页码：3页时间：2018-08-31浏览：0
ppt 不良分析流程
Page1Confidential客訴不良分析流程pe：田建科Page 2ConfidentialFA PROCESS Control PLAN Page 3Confidentialfollow ch
价格： 10.00豆元 大小：435.5K页码：11页时间：2018-09-07浏览：0

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