-
pdf
药物临床试验质量管理规范gcp培训日程
-
-
月6-9日）日期 时间 授课题目 授课人2012-09-06 全天 09:00-17:00 全天报到、注册 2012-09-07上午09:00-10:30 药物临床试验机构资格认证现场
-
价格：
10.00豆元
大小：149.91K页码：2页时间：2017-11-05浏览：0
-
pdf
药物临床试验资料档案管理制度
-
-
药物临床试验资料档案管理制度编号：JG-ZD-00503 页码：1/2 制定人 审核人 批准人 颁发部门： 机构办公室、各专业组 日修订、审查记录：编号 页码 修订、审查内容 修订、审查依据 签名/日
-
价格：
10.00豆元
大小：84.06K页码：2页时间：2017-11-05浏览：0
-
pdf
药物临床试验项目合同管理制度-伦理
-
-
文件编号IRB-ZD/01.11/02.4 版本号 2.4 编写者 编写日期2017.6.7 审核者 批准日期2017.6.7 批准者 生效日期药物临床试验项目合同管理制度 制度：1.合同起草 根据《
-
价格：
10.00豆元
大小：174.18K页码：3页时间：2017-11-05浏览：0
-
pdf
临床医生创业热潮医疗器械最红
-
-
临床医生创业热潮医疗器械最红临床,创业,医疗,医生创业,医疗器械,临床医生,医疗器械最,创业热潮,怎样创业,如何去创业
-
价格：
10.00豆元
大小：197.79K页码：6页时间：2018-03-18浏览：0
-
pdf
04医疗器械临床试验注册申报资料技术审评要求-赵艳红
-
-
CFDA医疗器械技术审评中心赵艳红国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心2017年4月 北京CFDA 医疗器械技术审评中心技术审评要求CFDA 医疗器械技术审评中心• 《医疗器械监督管理条例》（
-
价格：
8.00豆元
大小：1.87M页码：64页时间：2017-05-23浏览：0
-
pdf
一类医疗器械临床评价资料参考模板
-
-
临床评价资料产品名称xxx（宋体四号，加粗） 苏州益融医疗器械技术服务有限公司 1. 医疗器械预期用途（宋体小四号，加粗） （包括产品所提供的功能，并可描述其适用的医疗阶段，目标用户及其操作该产品应具
-
价格：
10.00豆元
大小：45.21K页码：2页时间：2017-05-31浏览：0
-
pdf
胃癌新辅助化疗DCF方案和FOLFOX6方案临床疗效观察
-
-
青海大学硕士学位论文Abstract II Abstract Objective： gastriccancer FOLFOX6scheme. Methods: Taking FOLFOX6 DCFre
-
价格：
10.00豆元
大小：627.9K页码：30页时间：2017-05-03浏览：2
-
pdf
09-临床基因扩增检验实验室标准化建设与技术验收-张炳昌
-
-
山东省临床检验部张炳昌本章要解决的问题v临床基因扩增检验实验室为什么有高标准设置要求？v人员及技术要求？v管理要求？v质量要求？v设备要求？v如何达到验收要求？ v设置依据：卫生部《医疗机构临床基因扩
-
价格：
10.00豆元
大小：1.0M页码：79页时间：2017-12-29浏览：1
-
pdf
临床风险管理的基本概念
-
-
临床风险管理的基本概念
-
价格：
10.00豆元
大小：6.78M页码：44页时间：2019-07-24浏览：1
-
pdf
临床机构申请开放,一致性评价关键瓶颈被打通
-
-
临床机构申请开放,一致性评价关键瓶颈被打通
-
价格：
10.00豆元
大小：812.41K页码：15页时间：2018-11-12浏览：1
向豆丁求助：有没有临床?
加入企业工具会员
- 阅读无广告
- 免费文档下载
- 可复制文本
- 邮件提醒
- 专属客服
- 更多9项特权
立即开通，赠下载券
