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某制药有限公司-兽药GMP(药品生产质量管理规范)生产程序管理文件...
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制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 GMP办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、生产部一、目 的：建立生产部职责，明确部门责任二、适用范围：生产部门三、责 负责生产管理文件的编写、修订、实施。
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哈药集团三精制药股份有限公司关于仲裁结果公告
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哈药集团三精制药股份有限公司关于仲裁结果公告
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大小：118.83K页码：2页时间：2018-10-01浏览：0
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制药有限公司人事管理制度
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哈药集团制药总厂人力资源管理机制研究
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哈尔滨工程大学硕士学位论文哈药集团制药总厂人力资源管理机制研究姓名：张葳葳申请学位级别：硕士专业：工商管理(MBA)指导教师：龚福麒20050501摘要当今世界最重要的资源是人力资源。２１世纪的竞争实
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哈药集团三精制药股份有限公司关于仲裁执行进展公告
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哈药集团三精制药股份有限公司关于修订公司章程的公告
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一流药企iso—辉瑞制药质量手册范本
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第一版2010 审核： 批准： 日期： 文件发放号： 地址：电话： 传真： 邮编： 本公司依据ISO9001：2000《质量管理体系——要求》编制完成了《质量手册》第一版，现予以批准颁布实施。本手册是
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制药厂成品药接收
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哈药慈航制药股份有限公司-国家外国专家局
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哈药慈航制药股份有限公司-国家外国专家局
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[宝典]哈药集团三精制药四厂有限公司营销的策略.pdf
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章三精四厂有限公司营销现状分析2．1三精四厂有限公司营销现状2．1．1 三精四厂有限公司简介哈药集团三精制药四厂有限公司始建于 1949 年，是哈药集团三精制药股份有限公司的全资子公司，是哈药集团片剂
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