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doc SMP QA1010偏差管理规程(4)
药品生产质量管理
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偏差处理程序1. 适用范围:本标准适用于生产过程中影响产品质量的一切偏差的处理。 2. 职责: 偏差发现人:详细填写偏差发生情况。 偏差发生部门负责人:调查偏差发生情况,提出建议采取的措施。 QA 现
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本文给出了制药企业偏差调查风险评估应用案例,即FMEA实例分析
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用试验标准‎偏差表征测‎量的重复性‎P210 对某被测件‎的长度重复‎测量 10 次‎,测量数据如‎ 下:10.0006m‎ 、10.0004m‎ 、10.0008m‎ 、10.0002m‎ 、10.
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地方政府环境政策执行偏差及其矫正 管理/人力资源_绩效管理
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doc 固定总价合同签订后发现招标设计数量与现场出现重大偏差问题
固定总价合同签订后发现招标设计数量与现场出现重大偏差问题
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