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ppt 制药验证管理PPT
验证管理2018-3-201验证管理 一、概述 二、验证的工作程序2018-3-20 2一、概述 定义：是指证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的系列活动。20
价格： 10.00豆元 大小：2.28M页码：91页时间：2018-03-20浏览：2
doc 制药企业工作总结
制药企业工作总结
价格： 10.00豆元 大小：92.5K页码：51页时间：2018-09-14浏览：2
ppt 制药企业培训讲解
危险化学品安全培训引发生产事故的基本要素引发生产事故的基本要素人员的不安全行为环境的不安全条件物的不安全状态管理缺陷生产事故人：40%、设备：40%、其他：20%生产事故是指在生产过程中，突然发生的与
价格： 10.00豆元 大小：645.5K页码：53页时间：2017-03-20浏览：2
ppt 制药工业与药品生产质量管理
第九章第九章Chapter pharmaceuticalenterprise GMPpharmaceutical enterprise GMP本章主要内容本章主要内容药品生产及药品生产企业特点； 药品
价格： 9.78豆元 大小：3.14M页码：109页时间：2009-10-18浏览：0
pdf S制药公司的生产质量管理研究
华东理工大学硕士学位论文S制药公司的生产质量管理研究姓名：葛洪泉申请学位级别：硕士专业：工商管理指导教师：佘金凤20091208华东理工大学硕士学位论文第１页Ｓ制药公司的生产质量管理研究摘 要Ｓ制药公
价格： 5.00豆元 大小：2.05M页码：40页时间：2014-05-16浏览：0
pdf 诺华制药的人力资源管理案例研究
北京大学学位论文原创性声明和使用授权说明原创性声明 本人郑重声明： 所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研 究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人 或集体已
价格： 5.00豆元 大小：11.21M页码：69页时间：2014-06-01浏览：2
pdf 我国制药企业技术创新管理研究
关于学位论文独立完成和内容创新的声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含
价格： 10.00豆元 大小：2.08M页码：62页时间：2015-02-26浏览：1
pdf 制药厂qc实验室gmp管理
11中国医药行业协会QQ:1966899899官网：E‐mail:1966899899@qq.com2时间主题 主要内容09:00‐10:30QC实验室GMP符合性实施操作和
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doc 制药企业年度培训工作计划
2010年度公司培训计划 一．培训需求调查结果分析 2009 年12 月，综合管理部在全公司范围内开展了一次培训需求调查，本次调查广泛收集了员工的实际培训需要、了解员工的工作心态和现状，为合理、科学的
价格： 4.00豆元 大小：59.0K页码：8页时间：2011-03-11浏览：6
doc 制药厂岗位说明书大全
GMP办公室主任岗位职责（DOC 1页）.doc
GMP办公室主管岗位责任（DOC 1页）.doc
QA员岗位职责（DOC 1页）.doc
QC员岗位责任（DOC 1页）.doc
制水员工岗位职责（DOC 1页）.doc
制药厂副厂长岗位职责（DOC 1页）.doc
制药厂厂长岗位职责（DOC 2页）.doc
制造部副经理岗位责任（DOC 1页）.doc
制造部经理岗位责任（DOC 1页）.doc
厂行政部部门职责（DOC 1页）.doc
总经理岗位职责（DOC 2页）.doc
生产工人岗位职责（DOC 1页）.doc
生产班组长岗位职责（DOC 1页）.doc
设备部员工岗位职责（DOC 1页）.doc
设备部部门及经理职责（DOC 1页）.doc
质保部副经理岗位职责（DOC 1页）.doc
质保部经理岗位职责（DOC 2页）.doc
质检科长岗位职务说明书（DOC 3页）.doc
价格： 8.80豆元 大小：508.5K页码：18页时间：2010-09-22浏览：3

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