约有30948篇,以下是第 1 - 10

项目整体管理指导与管理项目执行

包含:《项目整体管理指导与管理项目执行.doc》
内有文档:7

执行在项目管理计划中所定义的工作以达到项目的目标。相关工具表格:项目信息沟通报告、里程碑清单、WBS表格模板、WBS词典、项目变更管理表、设计变更申报表、部门工作总结与改进计划表等。

营销总体控制

包含:《营销审计指导书.doc》
内有文档:5

主要指衡量和评估营销策略与计划的成果,以及采取纠正措施以确定营销目标的完成。相关工具表格:营销审计指导书、营销审计报告书、营销计划与实际控制表、盈利能力评价指标等。

doc 医疗器械货架寿命指导原则
指导原则编号:ZT2010 无源植入性医疗器械 货架寿命指导原则 (征求意见稿) 二〇一〇年二月 11六、起草单位 11附件:货架寿命验证过程中涉及的部分标准 无源植入性医疗器械货架寿命指导原则一、概
价格: 10.00豆元 大小:122.0K页码:31页时间:2017-08-18浏览:0
pdf 无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
价格: 9.00豆元 大小:166.27K页码:11页时间:2017-09-29浏览:0
pdf 无源医疗器械货架寿命指导原则
无源医疗器械货架寿命指导原则
价格: 10.00豆元 大小:2.83M页码:17页时间:2019-03-24浏览:1
pdf 无源医疗器械货架寿命指导原则
无源医疗器械货架寿命指导原则
价格: 10.00豆元 大小:2.83M页码:17页时间:2019-06-24浏览:0
pdf 无源医疗器械货架寿命指导原则
无源医疗器械货架寿命指导原则
价格: 10.00豆元 大小:2.83M页码:17页时间:2017-07-24浏览:0
docx 无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则(2017年修订版...
附件无源植入性医疗器械货架有效期注册申报 资料指导原则(2017 年修订版) 一、前言 医疗器械货架有效期是指保证医疗器械终产品正常发挥预期功能的期限,一旦超过医疗器械的货架有效期,就意味着该器械可能
价格: 4.00豆元 大小:28.42K页码:14页时间:2017-12-02浏览:0
pdf 医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则
医疗器械临盆质量治理规范现场检讨指点原则为增强医疗器械临盆监视治理,指点监管部分对医疗器械临盆企业实施《医疗器械临盆质量治理规范》及其相干附录的现场检讨和对检讨成果的评估,依据《医疗器械临盆质量治理规
价格: 11.00豆元 大小:800.44K页码:17页时间:2023-01-28浏览:0
docx 医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则
内机构和人疗—1——机构和人疗1.1.1疗建立 疗器械生疗相适疗的管理机 ,是否包括企疗的疗疗机疗,是否明 各部疗的相互疗系。 决1.1.3生疗管理部疗和疗量管理部疗疗疗人不得互相兼任。疗看公司的任疗
价格: 10.00豆元 大小:54.98K页码:32页时间:2019-04-22浏览:0
doc 医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则自查表(2013
医疗器械生产质量管理规范自查表章节条款 检查内容 自查情况 自查结论机构和人员 1.1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明
价格: 10.00豆元 大小:243.5K页码:15页时间:2016-11-16浏览:2
docx 医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则
价格: 10.00豆元 大小:60.36K页码:20页时间:2017-09-15浏览:1

向豆丁求助:有没有医疗器械货架寿命指导原则?

加入企业工具会员
  • 阅读无广告
  • 免费文档下载
  • 可复制文本
  • 邮件提醒
  • 专属客服
  • 更多9项特权
立即开通,赠下载券